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genauere Untersuchung des Mechanismus der Aldehydreaktion zeigte 

 nun, daß zuerst eine Leukoverbindung entsteht, die dann sekundär in 

 den roten Farbstoff übergeht. 



Zur Aufklärung dieser Verhältnisse konnten die analogen von 

 Feist eingehend untersuchten Kondensationsprodukte von Pyrrolen 

 und Aldehyden als Anhaltspunkt herangezogen werden. Bei der Oxy- 

 dationinsaurerLösung geben sie Farbstoffe vom Typus der Triphenyl- 

 methanfarbstoffe. Solche Farbstoffe haben nach Feist die Kon- 

 stitution von Dipyrrylarrylmethanderivaten 



HC — CH R HC — CH 



Oxydiert man diese Körper, so gehen sie nach Maßgabe der 

 vorhandenen autochromen Gruppen in echte Farbstoffe über. 



Die Verff. stellten auf synthetischem Weg im wesentlichen 

 nach den Feistschen Angaben solche Kondensationsprodukte dar, 

 von denen dasjenige des 2*5 Dimethylpyrrol-3- Karbonsäureesters 

 jnit p-Dimethylamidobenzaldehyd seiner weitgehenden Analogie 

 mit dem Ehrlichschen Farbstoffe nach besonderes Interesse verdient. 

 Die Verff. halten den Ehrlichschen Farbstoff wegen seiner Ähnlich- 

 keit mit den Feistschen Produkten und den Triphenylmethan- 

 farbstoffen für ein Dipyrrylphenylmethanderivat. Infolge Material- 

 mangels wurde die Leukobase des Ehrlichschen Farbstoffes, die 

 allein geeignet erscheint, die Konstitution des letzteren aufzuklären, 

 noch nicht rein gewonnen. In bezug auf eine Isolierungsmethode 

 für den Farbstoff und seine Eigenschaften muß auf das Original 

 verwiesen werden. D. Cham aß (Wien). 



H. Fischer und P. Meyer. Zur Kenntnis der Gallenfarhstojf'e. 

 (III. Mitteilung.) tJher Hemihilirnhin und die hei der Oxydation 

 des HemihiUrubins entstehenden Spaltprodukte- (Zeitschr. f. physiol. 

 ehem., LXXV, 4, S. 339.) 



Das Hemibilirubin tritt in einer aziden und einer nicht aziden 

 Form auf, wobei kein Unterschied zwischen beiden Formen durch 

 Elementaranalysen feststellbar war. Die azide Form scheint in 

 alkalischer Lösung zu überwiegen, beim Ansäuern wird hingegen 

 die nicht azide Form gebildet. Die Trennung beider Körper gelingt 

 bis zu einem gewissen Grade durch Chloroformextraktion aus Bi- 

 karbonatlösung, wobei sich die Verhältnisse ziemlich kompliziert 

 gestalten, weil die azide Form sehr labil ist und leicht in die nicht 

 azide übergeht. 



Die Elementaranalysen und Molekulargewichtsbestimmungen 

 des Hemibilirubins stimmen am besten für die Formel C33H44NjOg. 



