1236 Zentralblatt für Physiologie, Nr. 26 



Von den Verbindungen des Hemibilirubins verdient ein kom- 

 plexes Kupfersalz, welches ein an Flämin erinnerndes Spektrum 

 zeigt, besonderes Interesse. 



Beide Reduktionsprodukte des Gallenfarbstoffes, das Hemi- 

 bilirubin und der amorphe Körper II geben bei der Oxydation mit 

 Bleisuperoxyd in schwefelsaurer Lösung Hämatinsäure als Imid 

 und Methylaethylmaleinimid, welcher Befund es sehr wahrscheinlich 

 macht, daß Bilirubin und seine Reduktionsprodukte mindestens 

 2 Pyrrolkerne mit verschiedenen Seitenketten enthalten, weil die 

 erhaltenen Spaltungsprodukte kaum aus den gleichen Kernen ent- 

 stehen können. D. Cham aß (Wien). 



H. Fischer und P. Meyer, Isolierung von Choleinsäure, Stearinsäure 

 und (ItoJesterin aus Rindcrgallensteinen. (Zeitschr. f. physiol Chem.. 

 LXXVl, 1, S. 95.) 



Trockene pulverisierte Gallensteine wurden mit Äther ex- 

 trahiert ; beim langsamen Eindunsten schieden sich Kristalle aus, 

 die aus Alkohol umkristallisiert wurden. Sämtliche Analysen und 

 Molekularbestimmungen sowie die Reaktionen des Körpers stimmen 

 für die Choleinsäure; die Substanz war jedoch im Gegensatze zu 

 den Angaben von Hammarsten geschmacklos. Die Mutterlauge 

 der Choleinsäure wurde mit Ammoniak ausgezogen, wonach im 

 Äther Cholesterin identifiziert werden konnte. Die ammoniakalische 

 Lösung wurde auf Fettsäuren verarbeitet, wobei Stearinsäure isoHert 

 werden konnte. Alle drei Körper kommen in sehr geringer Menge 

 (bis höchstens 1%) in Rindero-allensteinen vor und finden sich in 

 freiem Zustande vor. C. Charnaß (Wien). 



A. Windaus und S. Adamla. Über CJiolesterylam'm. (XIII. Mit- 

 teilung.) Zur Kenntnis des Cholesterins. (Ber. d. deutsch, chem. 

 Ges. XLIV, IT), S. 3051.) 



Verf. konnten feststellen, daß das früher von Loebisch (Ber- 

 liner Ber., 5, S. 514) angeblich erhaltene Cholesterylamin tatsächlich 

 auf die angegebene Weise mit kleinen Modifikationen entsteht, jedoch 

 abweichende Eigenschaften vor dem Produkte Loebisch' zeigt. 

 Man erhält diese Verbindung beim Erhitzen von Cholesterylchlorid 

 mit Ammoniak unter Zusatz von Ammoniumjodid. Beim Zusammen- 

 schmelzen von Cholesteryl mit Harnstoff entsteht das Cholesteryl- 

 urethan. — Das Cholesterylamin kristallisiert gut und zeigt die 

 Salkowskische Reaktion nicht mehr, bei der Liebermannschen 

 Probe entsteht ein Rotviolet. Alle Salze sowie die freie Base sind in 

 HgO unlöslich. Rewald (Berlin). 



F. W. Pavy and W. Godden. Inhibition of post-mortem production 

 of sugar in thc liver, and of certain fornis of glycosuria, bg the 

 intravenous injection of dilute soltifions of sodium carbonate. 

 (Journ. of Physiol., XLIII, 3/4 [Proc. Physiol. Soc, p. VII].) 



