— 406 — 
glödga kolet, blandadt med kolsyrad baryt, i en platinadegel med 
väl slutande lock under + timmes tid öfver en BUNSEN'S glasblåsar- 
lampa. Men någon cyan kunde dock efteråt icke upptäckas i den 
glödgade massan; icke heller fann jag någon bildning af cyan, 
när vid ett förnyadt försök kolet glödgades med kolsyrad baryt 
och derjemte några skifvor natrium. Jag bör dock härvid anmärka, 
att blandningen efter glödgningen var lika svart, som före upp- 
hettningen, så att atminstone den aldrastörsta delen af kolet fanns 
qvar oförbrändt, hvadan temperaturen synes hafva varit för låg 
och upphettningstiden derjemte för kort. ; 
Qväfvet i grafitkolet torde således efter all sannolikhet icke 
kunna bestämmas fullständigt i annan form, än såsom qväfgas, 
och för detta ändamål måste kolet äfven fullständigt förbrännas. 
Jag har försökt verkställa denna förbränning med svafvelsyrad 
quicksilfveroxid i stället för med Cu eller PbCr. Då grafiten 
oxideras jemförelsevis lätt vid upphettning med nämnde salt, så 
går operationen dermed fort och är lättare att utföra än efter det 
vanliga sättet för förbränningsanalyser. 
Jag har gått tili väga pa följande sätt. I ett förbrän- 
ningsrör af härdsmält glas och af 30—40 kubikcentimeters längd, 
inlades först tväfaldt kolsyradt natron, i tillräcklig mängd 
för att den kolsyra, som vid upphettning derur utjagades, 
skulle räcka väl till att i tvänne omgangar utjaga kolsyran 
ur röret. Ofvanpa bikarbonatet nedskjöts en liten propp af 
nyss utglödgad asbest, derefter följde blandningen af HeS med 
grafitkolet, hvilket före uppvägningen blifvit torkadt vid 130°. 
Till förbränning af 1 decigram af kolet, borde ätgä 2,5 gr. HgS, 
men jag använde 3,5—4 gånger denna mängd. Framför bland- 
ningen nedskjöts en liten arbetspropp, som vid sitt nedgående 
medtog den ringa del af blandningen, som kunnat fastna vid glas- 
rörets vägg, men nedfördes likväl icke längre, än att blandningen 
kunde ligga utbredd med en kanal öfver sig. Äterstoden af röret 
fylldes med groft pulver af pimsten, som blifvit kokad med en 
koncentrerad lösning af KCr? och fätt svalna tillsamman med lös- 
ningen och efter lösningens afhällning fatt fullständigt afdrypa. 
