— 12 — 
Tetramminchromoardhydrat. 
I afsigt att erhålla en chloriden motsvarande syrsättnings- 
grad, blandades chloridens lösning med nyss utfälld silfveroxid. 
Chlorsilfver utfälldes under det att vätskan antog en brunviolett 
färg, hvilken mycket hastigt ljusnade under utveckling af ammo- 
niak. Vid tillsats af salpetersyra, erhölls en gul lösning under 
det att en icke obetydlig mängd chlorsilfver utfälldes. 
Salter af tetramminchromoauid. 
1) Svafvelsyrade salter. Då det icke lyckades oss att er- 
hålla något svafvelsyradt salt genom en med chloridens bered- 
ningssätt analog method, försökte vi att erhålla ett sådant salt 
genom chloridens behandling med svafvelsyra. Vid inverkan af 
svafvelsyra på chloridens lösning, utvecklades icke chlorvätegas, 
men blandas chloriden i fast form med koncentrerad svafvelsyra, 
utvecklas saltsyregas i stor ymnighet, och den i början halffly- 
tande massan stelnar slutligen till en ljust rosenröd gröt af fina 
mikroskopiska nålar. Denna produkt är en förening mellan te- 
tramminchromchlorid, svafvelsyrad tetramminchromoxid och svaf- 
velsyrehydrat. Den uppsuper med begärlighet fuktighet ur luften 
och sönderdelas af vatten i fri svafvelsyra och i ett salt, som 
nedan kommer att beskrifvas. Denna” kropp torkades på oglace- 
radt porslin uti en exsiccator öfver svafvelsyra, och analyserades 
genom kokning med ammoniak. Filtratet från chromoxiden fäll- 
des med salpetersyrad baryt, sedan det förut blifvit gjordt surt 
med salpetersyra. Den utfällda svafvelsyrade baryten togs på 
filtrum och filtratet fälldes med salpetersyrad silfveroxid. De 
analyser som utfördes, voro: 
1) 1,121 gr. salt gaf 0,1808 gr. tr, 1,6746 gr. BaS och 
0,3339 gr. AgCl. Häraf kan beräknas 0,1241 gr. Cr, 0,5745 gr. S 
och 0,0825 gr. Cl. 
2) 0,8075 gr. gaf 0,13 gr. Cr, 1,2035 gr. BaS och 0,2325 
gr. AgCl. Häraf kan beräknas 0,0892 gr. Cr, 0,4129 or. S och 
