— 179 — 
Derivater af Toluol. — Af C. W. BLOMSTRAND. 
[Meddeladt den 17 April 1861.] 
År 1835 (POGGENDORFF, Ann. 32: 225, BERZELII Arsb. s. 423) 
undersökte MITSCHERLICH produkterna af Nitrobenzol vid upp- 
hettning med alkoholisk kalilösning och beskref första gängen 
den vackra, indifferenta kropp, som, jemte en ringa mängd anilin, 
vid slutet af destillationen öfvergär, under namn af azobenzid, 
CEN. Sednare fann ZININ (Journ. f. prakt. Chem. 36: 98, 
BERZEL. 1846: 601) att vid första stadiet af inverkan bildas en 
ännu syrehaltig förening, den s. k. azoxybenziden C"H’NO, och 
att denna, så väl som den syrefria azobenziden, vid inverkan af 
väte in statu nascenti gifver upphof till en organisk saltbas, ben- 
zidin C®’HN eller C"H'N’. De på detta sätt erhållna deriva- 
terna af benzol hafva med skäl adragit sig kemisternes synner- 
liga uppmärksamhet. 
Det syntes vara af intresse att efterse huruvida de med benzo- 
len homologa högre kolvätena, på enahanda sätt behandlade, skulle 
gifva upphof till analoga föreningar. Att så skulle vara fallet, har 
förut antagits, om också utan tillräckligt stöd af erfarenheten. 
DEVILLE uppgifver redan 1843, da toluolen, erhållen genom torr 
destillation af tolubalsam, under namnet benzoön första gangen 
beskrefs, att ”om nitroföreningen behandlas med en lösning af 
kalihydrat i alkohol, på samma sätt som MITSCHERLICH förfor 
med nitrobenzolen, öfvergår först alkohol och derpå en röd olja, 
om hvilken DEVILLE förmodar, att den var qväftoluid” (BERZEL. 
Årsb. 1843: 278). MUSPRATT och HOFFMANN (Ann. Pharm. 53: 
221) uppgifva anilin och azobenzo@n (qväftoluol) såsom produkter 
af sönderdelningen. 
Den undersökning jag anställt öfver nitrotoluolens förhål- 
lande vid nämnde behandling, är ännu långt ifrån afslutad. Den 
gifver emellertid tydligen vid handen, att den förutsatta öfverens- 
stämmelsen med nitrobenzolen ingalunda förefinnes. Något verk- 
Öfvers. af K. Vet.- Akad. Förh., 1861, N:o 4. 
