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20 DR. J. ALFRED MJ0EN. M.-N. Kl. 



in diesem Teer, resp. dem daraus entstandenen Pech, kein Reten vor- 

 handen ist. 



Pech. 



Der Rückstand der früher genannten Destillationen (vergl. 

 pag, 9) bestand aus einer glänzrenden, hartbrüchigen Masse von schwar- 

 zem Pech, die nach jeder Destillation losgehauen werden musste. Das 

 Pech wurde gesammelt und gewogen. 



Gefunden 1979 gr. 

 auf 9.6 kg. Teer berechnet 20.6 ^/o. 



Andre Destillationen, besonders die, welche nicht im Vacuum vor- 

 genommen wurden, gaben viel mehr Rückstand und erreichten 31 *^/o. 



Methylalkohol. 



Wenn ich eine Probe der wässrigen Lösung, die sich von dem 

 Vorlauf abtrennte, im Reagensglase über einer Flamme erhitzte, entzün- 

 deten sich die Dämpfe und brannten mit wenig leuchtender Flamme. 

 Dieses könnte von Methylalkohol oder von niedrig siedenden Kohlen- 

 wasserstoffen herrühren. Aus dem Vorlauf wurde durch wiederholte 

 fraktionierte Destillation eine Fraktion erhalten, welche zwischen 65° — 70° 

 aufgefangen wurde. Zur Reinigung wurde mit Wasserstoffsuperoxyd in 

 alkalischer Lösung oxydiert und wieder fraktioniert. 



Der so erhaltene rohe Holzgeist war nicht so rein, dass die Zei- 

 selsche^ Bestimmungsmethode benutzt werden konnte. Die einzige 

 brauchbare Methode, um Methylalkohol im rohen Holzgeist, resp. Holzteer 

 rasch und mit ziemlicher Sicherheit bestimmen zu können, wird von 

 den Holzteerfabriken -geheim gehalten. 



Von den bekannten Methoden ist die von Krell ^ angegebene und 

 später von Kraemer und Grodzki^ modifizierte, die beste. Nach dieser 

 lässt man zuerst 5 ccm. Holzgeist auf 15 gr. Phosphorjodür (PJ2) zu- 

 tropfen (in der Minute 10 Tropfen) und danach 5 ccm. einer Lösung 

 von I Teil Jod und i Teil Jodwasserstoffsäure, (spez. Gew. 1,7) Nach 5 

 Minuten langem Erwärmen auf dem Wasserbade am Rückflusskühler 



1 Monatshefte für Chemie 6. 989. 



2 Berichte 6. 13 10. 



3 » 7. 1495. 9. 1928. 



