40 DR. J. ALFRED MJ0EN. M.-N. Kl. 



als Bariumsulfat abgeschieden und abgesetzt hatte. Ich erhielt nach dem 

 Abfiltrieren eine hellgelbe Lösung, welche eingedampft wurde. Bei 

 genügender Koncentration zeigten sich schwach gelbgefarbte Krystalla, 

 doch wurde, um Verluste zu vermeiden, die Lösung zum Trocken ein- 

 gedampft. Ich erhielt 



30 gr. des krystallinischen Bariumsalzes. 



Die aus der ätherischen Lösung mit verdünntem Soda als Natrium- 

 salze ausgeschüttelten Sulfosäuren wurden ebenfalls durch Eindampfen 

 gewonnen; es war nur ein geringer Überschuss von Soda vorhanden, der 

 nicht zu berücksichtigen war. 



Gefunden 10 gr. 



Die erhaltenen Barium- und Natriumsalze wurden nun noch als 

 solche identificiert. Ihre organische Natur wurde durch Verbrennen auf 

 dem Platinblech festgestellt ; ferner waren sie stark schwefelhaltig. 



Das Ol, welches die von der Schwefelsäure nicht angegriffenen 

 aliphatischen Kohlenwasserstoffe enthielten, zeigte nur Spuren von Schwefel, 

 und ich glaube, dass bei der vorsichtigen Sulfurierung keine unange- 

 griffenen aromatischen Kohlenwasserstoffe mehr darin enthalten sind. 

 Man kann daher die Zahlen wenigstens annähernd als zuverlässig be- 

 trachten. 



Die untersuchte Fraktion enthielt 



20*^/0 aliphatische Kohlenwasserstoffe 

 80 ^/o aromatische — 



Pech. 



Der Rückstand der trockenen Destillationen (vergl. pag. 27) 

 bestand aus einer glänzenden hartbrüchigen Masse von schwarzem Pech, 

 die nach jeder Destillation losgehauen werden musste. Das Pech wurde 

 gesammelt u. gewogen. 



Gefunden 643 gr. 

 auf 6.4 kg. Teer berechnet . . . 10. i ^/o. 



XL Wasserbestimmung. 



Nach der Methode von Lecoque (vergl. pag 22) 

 gefunden 5.0^/0 Wasser. 



