38 Olof Hammarsten, 



halb besser die Filtren, nach dera Ablaufen der Flüssigkeit, zwischen Fliess- 

 papier stark auszupressen und in dieser Weise von der riickständig-en Flüs- 

 sigkeit möglichst zu befreien. Dann wurden die Filtren mit dem Niederschlage 

 fein zerschnitten und in eine 6 — 8 "/^-uge, NaCl-Lösung eingetragen. Der 

 Niederschlag löst sich leicht und nach der Filtration erhält man eine etwas 

 opalisirende, absolut hseraoglobinfreie Flüssigkeit, welche zum 3:ten Male 

 mit dem gleichen Volumen einer gesättigten NaCl-Lösung gefällt wird 

 Der Niederschlag wird auf Filtren von dem besten, schwedischen Filtrir- 

 papiere gesammelt und nach dem Ablaufen der Flüssigkeit zwischen Papier 

 ausgepresst. Die Filtren (rait dem Niederschlage) w^erden dann zerschnitten 

 und der Niederschlag in Wasser gelöst. Der Niedersclilag löst sich näm- 

 lich in Wasser mit Hilfe von dem in den Filtren rückständigen Kochsalze, 

 und man erhält in dieser Weise eine — wie ich bald zeigen werde — sein- 

 reine Fibrinogenlösung. 



Zu dem Ausfällen des Plbrinogens habe ich tlieils das unreine, kalk- 

 haltige, theils das chemisch reine NaCl verw^endet, und wir werden bald 

 zu diesem Umstände zurückkehren. In einigen Fällen löste ich das Fibrino- 

 gen, schon nach der 2:ten Fällung mit NaOl, in Wasser und schlug es 1 — 2 

 Mal aus wässeriger Lösung mit NaCl nieder. Das Verfahren kann also 

 etwas variirt werden, aber ich glaube, dass die eben angegebene Methode 

 die einfachste und sicherste ist. 



Die Ausbeute an Fibrinogen ist eine verhältnissraässig geringe, demi 

 aus etwa 1500 Cc Salzplasma erhielt ich im Allgemeinen nur etwa 200 Cc 

 einer, allerdings ziemlich concentrirten, Plbrinogenlösung. Ich glaube doch, 

 dass die Methode wesentlich verbessert werden könnte, und die Ausbeute 

 würde gewiss eine bedeutend grössere werden, wenn man zur Fällung eine 

 grössere Kochsalzmenge nehmen wollte. Indessen müssen doch erst weitere 

 Untersuchungen zeigen, in Avie weit ein derartiges Verfahren auzurathcii 

 ist; für mich kam es diessmal nur darauf an, eine Methode ausfindig zu 

 machen, durch welche die Darstellung einer für qualitative und quantitative 

 Versuche genügenden Menge einer möglichst reinen und vor Allem para- 

 globulinfreien Fibrinogenlösung möglich wurde. 



In wie w^eit mir diess gelungen ist, wird aus den folgenden Bemer- 

 kungen hervorgehen 



Es fragt sich zuerst, ob der nach raeiner Methode dargestellte Eiweiss- 

 körper wirklich fibrinogene Substanz ist, und diese Frage muss entschieden 

 bejahend beantwortet werden. Die Lösung dieses Eiweissstoifes, mit Blut- 

 serum, Blut oder einer Fibrinfermentlösung versetzt, gerinnt nämlich zu 

 einera sehr festen Fibrinkuchen, von ganz denselben Eigenschaften, welche 



