48 Olof Hammarsten, 



globuliiilösung an Salzen schon vorher bekannt war, Avnrcle die entsprechende 

 Salzraenge nur einfach abgerechnet, widrigenfalls wurde eingeäschert und 

 die gefundenen Salzmengen abgezogen. 



Dieses Verfahren wurde auch bei Bestimmung der Menge des Fi- 

 brinogens in den Lösungen in Anwendung gebracht. Wenn es sich nämlich 

 zeigen lässt, dass die Fibrinogenlösungen nur aus Wasser, Salzen und Fi- 

 brinogen bestehen, giebt es wohl kaum eine einfachere und bessere Methode 

 die Menge des P'ibrinogens ohne Verluste zu bestimmen. Die Brauchbar- 

 keit der Methode hängt also einerseits von der Reinheit der Fibrinogen- 

 lösungen und andererseits von der Genauigkeit der Aschenbestimmungen 

 ab, und es ist also nötliig bei diesen beiden Bedingungen ein wenig zu 

 verweilen. 



Wie schon oben gesagt wurde, enthalten die Fibrinogenlösungen we- 

 der Serumeiweiss noch Paraglobulin, sondern nur einen Eiweisskörper, das 

 Fibrinogen, welches als eine neutral reagirende Alkaliverbindung in der 

 Lösung vorhanden ist. Für diese letzte Behauptung spricht folgendes. Die 

 Fibrinogenlösungen reagiren neutral, und wenn eine solche Lösung einge- 

 trocknet wird, erliält man einen eiweissreichen Rückstand, aus welcliera die 

 Hauptmasse der löslichen Salze mit Wasser ausgelaugt werden kann. Die 

 so gewonnene Salzlösung reagirt ebenfalls neutral ; wenn aber das rück- 

 ständige, durch das Eintrocknen unlöslich gewordene Eiweiss wiederum 

 getrocknet und dann verkohlt wird, erhält man einen Rückstand, welcher 

 mit Wasser befeuchtet entschieden alkalisch reagirt. Werden die Kohlen 

 wiederholt mit kochendem Wasser ausgelaugt und dann vollständig ver- 

 brannt, bleibt eine ausserordentlich geringe, nicht genau wägbare Menge 

 Asche zurück. Die Fibrinogenlösungen enthalten also keine genau wägbare 

 Mengen von unlöslichen Salzen und sie enthalten das Fibrinogen als eine 

 neutral reagirende Alkaliverbindung. 



Wenn die Fibrinogenlösungen von den übrigen Eiweisskörpern des 

 Blutes nicht verunreinigt sind, können wohl kaum die in dem Blutplasma nur 

 in geringer Menge vorhandenen Extractivstofife als Verunreinigung hier in Be- 

 tracht kommen , und es bleiben also höchstens die Fette übrig. Von Fetten 

 enthalten indessen die P^ibrinogenlösungen keine nachweisbare Mengen, wenig- 

 stens habe ich in dem getrockneten, fein gepulverten Rückstande der einge- 

 trockneten Filn'inogenlösungen durch Extraction mit Aether weder Fett noch 

 irgend einen anderen in Aether löslichen Stoff in bestimmbarer Menge nach- 

 weisen können. Wenn es mir möglich gewesen wäre, grosse Fibrinogen- 

 mengen in Arbeit zu nehmen, wäre vielleicht das Resultat ein anderes ge- 

 worden; wegen der Nothwendigkeit das Fibrinogen für andere, wichtigere 



