52 Olof Hammarsten, 



dieser Abhandlung bei raelireren Gelegenheiten zurück kommen, und hoftent- 

 lich werde ich wenigstens einige Beiträge zur Kenntniss von den Verhält- 

 nissen, unter welchen eine derartige Aufl?}sung geschieht, liefern können. 



Die Frage von der Löslichkeit des Fibrins ist neuerdings durch 

 eine Arbeit von Plôsz: "über die eiweissartigen Substanzen der Leberzelle" ^) 

 gewissermassen in ein neues Stadium getreten. Plösz sucht nämlich die 

 abweichenden Angaben über die Löslichkeit des Fibrins in Salzlösungen aus 

 einem eigenthümlichen Verhalten dieses Eiweissstoffes zu erklären. Das 

 Fibrin soll sich nämlich gegen die Salzlösungen anders verhalten, wenn 

 es mit denselben digerirt als wenn es mit denselben extrahirt werde. Die 

 Gegenwart der durch die Salzlösung aus der Fibrinflocke ausziehbaren Sub- 

 stanzen (wahrscheinlich des durch den P^aserstotf mit niedergerissenen Pa- 

 raglobulins) bewirkt, dass der Faserstoff bei 30 — 40" C zum grossen Theile, 

 manchmal ganz gelöst wird, wobei sich nicht jedes Fibrin gleich verhält, 

 indem es manchmal vollkommen und schnell, andermal nur zum Theil in 

 Lösung geht. Extrahirt man hingegen das Fibrin in der Kälte rasch mit 

 immer neuen Portionen der Salzlösung, so geht nur die Globulinsubstanz 

 in Lösung und das zurückbleibende Fibrin wird bei keiner Temperatur 

 durch die Salzlösung gelöst. Plô.sz spricht auf Grund dieses Verhaltens 

 die Vermuthung aus, dass die Lösung des Fibrins durch einen fermentati- 

 ven Process bewirkt werde und dass demnach das rohe Fibrin häufig aus- 

 ser dem Pepsin und dem zuckerbildenden Fermente noch andere und dar- 

 unter eines enthält, das bei 30 — 40° C bei Gegenwart von Salzen Fibrin 

 zu lösen vermag. 



Die Richtigkeit dieser Ansicht von Plôsz wird durch meine Versuche 

 bewiesen. Ich nahm von derselben reinen Fibrinogenlösung 2 gleich grosse 

 Portionen, welche mit gleich grossen Mengen derselben Fibrinfermentlö- 

 sung versetzt wurden; dann versetzte ich die eine Probe mit einer Lösung 

 von Paraglobulin in Kochsalz und die andere mit derselben Menge einer 

 gleich starken Kochsalzlösung. Li jeder Probe — in der paraglobulinhal- 

 tigen jedoch bedeutend früher — entstanden sehr reichliche und voluminö- 

 se Fibrinmassen, welche mit einem Glasstabe zerrührt wurden. Das Serum 

 war nach beendigter Faserstoffgerinnung wasserhell. Nach Verlauf von eini- 

 gen Stunden wurde das Fibrin in der paraglobulinhaltigen Probe weniger fest 

 und es konnte leichter zerkleinert werden, , das Serum trübte sich etwas und 

 im Laufe von 8 — 20 Stunden war in dieser Probe alles Fibrin bei Zimmer- 

 wärme gelöst und eine etwas trübe Flüssigkeit erhalten. Die nicht para- 

 globulinhaltige Probe blieb während dieser Zeit ganz unverändert und noch 

 nach Verlauf von 24 — 48 Stunden konnte in ihr keine Spur einer Auflösung 

 ') Pflügers Archiv Bd. 7. 



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