56 Olof Hammarsten, 



weise des wiederholten Aussalzens noch unbekannt ist, weder das eine noch 

 das andere beweisen. 



Der Umstand, dass durch wiederholtes Aussalzen die Gerinnungs- 

 fähigkeit des Fibrinogens durch irgend eine, noch unbekannte, Ursache ver- 

 loren gehen kann, ist der Grund, warum ich bei der Darstellung des Fi- 

 brinogens nur ein dreimaliges Aussalzen zugerathen habe. Durch ein der- 

 artiges Verfahren kann nämlich ein vollkomnien paraglobulinfreies Fibrinogen 

 erhalten werden, und man läuft dabei nicht die geringste Gefahr, eine un- 

 vollständig oder schlecht gerinnende Fibrinogenlösung zu erhalten. Das 

 wiederholte Ausfällen hat übrigens auch die Unannehmlichkeit, dass eine 

 nicht unbedeutende Fibrinogenmenge dabei verloren geht. 



Eichwald ') giebt an, dass sein "lösliches Fibrin" durch eine halbgesät- 

 tigte NaCl-Lösung vollständig gefällt werde, und die Riclitigkeit dieser An- 

 gabe will ich selbstverständlich nicht läugnen. Eine nach meiner Methode dar- 

 gestellte Fibrinogenlösung verhält sich indessen in anderer Weise; sie wird 

 von dem gleichen Volumen einer gesättigten NaCl-Lösung nie vollständig- 

 gefällt, man mag das Fibrinogen beliebig oft aus wässeriger Lö.sung mit 

 dem gleichen Volumen einer gesättigten NaCl-Lösung fällen , und diess ist 

 wiederum ein Unterschied zwischen dem von mir dargestellten Fibrinogen 

 und dem "löslichen Fibrin" von Eichwald. 



Erinnert man sich der übrigen, schon oben hervorgehobenen, wichti- 

 gen Unterschiede zwischen dem löslichen Fibrin (Eichwalds) und meinem 

 Fibrinogen, so bleibt es nocli mehr fraglich, ob wir denselben Eiweisskör- 

 per als Endprodukt erhalten haben, ob nicht vielmehr das "lösliche Fibrin" etwas 

 Anderes als das Fibrinogen ist. Wir werden bald mit einigen wichtigen 

 Gründen, welche für diese Ansicht sprechen, bekannt werden. 



Die unvollständige Ausfällung des Fibrinogens durch das gleiche 

 Volumen einer gesättigten NaCl-Lösung muss selbstverständlich bei der 

 Darstellung des f^ibrinogens die Ausbeute bedeutend vermindern, und es 

 wäre von Wichtigkeit diesem Uebelstande wenn möglich vorzubeugen. 

 Am einfachsten könnte diess durch Zusatz von einer grösseren Salz- 

 menge geschehen, aber man läuft dabei Gefahr, das Paraglobulin — 

 wenn dieser Eiweisskörper überhaupt in dem Plasma vorhanden ist — mit 

 niederzuschlagen, und aus diesem Grunde wagte ich noch nicht diesen Vor- 

 schlag in Anwendung zu bringen. Nachdem wir die geringe Bedeutung des 

 Paraglobulins für die Faserstoflfgerinnung kennen gelernt haben, könnte 

 dieses Verfahren vielleicht versucht werden, um so mehr, als es doch etwas 



') L. c. 



