58 Olof Hammarsten, 



diese AViederauflösiing geschieht, ist nicht immer dieselbe; sie hängt von 

 einer, durch die Darstelhingsmethode bedingten, noch nicht näher bekann- 

 ten Veränderung des Fibrinogens ab, und hierdurch wird die Ausführung 

 der Versuche mit einer zweiten Schwierigkeit verknüpft. 



Dieser letzteren Schwierigkeit kann indessen dadurch vorgebeugt 

 werden, dass man das Fibrinogen nur 3 Mal mit NaCl fällt, denn aus einer 

 in dieser Weise gewonnenen Fibrinogenlösung erhält man ein Fibrin, wel- 

 ches in Salzen, Alkalien und Chlorwasserstotfsäure ebenso unlöslich ist, 

 wie der aus dem Blute stammende, genuine Faserstotf selbst. Wenn da- 

 gegen das Fibrinogen in dem einen Versuche drei, in dem anderen fünf 

 Mal mit NaCl niedergeschlagen wird , muss man einen Faserstotf von wech- 

 selnder Lösliehkeit erhalten, und in Übereinstimmung damit müssen auch die 

 Versuchsresultate etwas wechselnd und schwerverständlich werden. Diess ist 

 auch in den oben angeführten Versuchen der Fall gewesen, denn ich hatte 

 schon 4 quantitative Versuche ausgeführt, bevor ich die Ursache der wech- 

 selnden Löslichkeit des Fibrinogens kennen gelernt hatte. 



Es können also nur diejenigen Versuche mit einander verglichen 

 werden, in Avelchen das Fibrinogen in ganz derselben Weise behandelt 

 wurde, und vor Allem müssen dabei diejenigen Versuche in Betracht kom- 

 men, in welchen das Fibrinogen nur 3 Mal mit NaCl niedergeschlagen wor- 

 den ist. Bei dieser Verfahrungsweise ist nämlich nur geringe Gefahr vor- 

 handen, dass der Faserstotf sich wieder auflösen wird; aber diess ist doch 

 selbst unter diesen Verhältnissen möglich, und in jedem Versuche muss 

 man folglich besondere Sorge dafür tragen, dass nicht nur eine möglichst 

 vollständige Ausscheidung des Fibrins stattfindet, sondern auch, dass keine 

 merkbare Menge des einmal ausgeschiedenen Fibrins wieder aufgelöst wird. 



Wenn durch Zusatz von einer kräftigen Fermentlösung in genügender 

 Menge die Gerinnungszeit sehr abgekürzt wird, kann man — durch einige 

 Übung sowie durch ein sorgfältiges Überwachen der Versuche — ziemlich 

 leicht den Punkt treffen, da die letzte Faserstoffflocke sich ausscheidet; man 

 trennt dann den Faserstoff von dem Serum ab, presst stark aus, damit nur 

 verschwindend geringe Mengen von Serum verloren gehen, und lässt dann 

 letzteres ruhig stehen '). Nimmt man dann, fast unmittelbar nachdem die 

 Gerinnung beendet ist, den Faserstoff aus der Flüssigkeit heraus und wäscht 

 ihn wiederholt mit Wasser, so kann er mehrere Tage mit einer Salzlösung 

 bei Stubenwärme digerirt werden, ohne dass eine merkbare Menge davon 

 in Lösung übergeht. 



') Durch wiederholte Besichtigung des Serums kann mau sich dabei von der 

 Vollständigkeit (resp. Uuvollstäudigkeit) der Gerinnung überzeugen. 



