70 Olof Hammarsten, 



(^ 2. Über die Löslichkeit des Fibrins in Alkalien bei Abwesenheit 



von einem besonderen, das Fibrin verunreinigenden, fibrin- 



losenden, /er ment artig en Stoffe. 



Die Frage nach der Lösliclikeit des Fibrins in Alkali kann nicht 

 ohne Weiteres bejahend oder verneinend beantwortet werden, denn der Fa- 

 serstotf verhält sich in Bezug auf die Löslichkeit unter verschiedenen Ver- 

 hältnissen etwas verschieden. Der reine, aus einer neutralen, reinen Fibri- 

 nogenlösung ausgeschiedene Faserstoff ist nach dem Auswaschen mit Was- 

 ser ebenso unlöslich in Alkalien, wie das in gewöhnlicher Weise aus dem 

 Blute erhaltene Fibrin. Der Faserstoff dagegen , welcher in einer alkali- 

 schen Fibrinogenlösung entsteht, hat nicht nur ein etwas anderes Aussehen, 

 sondern er ist aucli in Alkalien löslich. Dieser Unterschied wird vielleicht 

 am besten ersichtlich werden, wenn ich aus meinen Versuchsprotokollen als 

 Beispiel einen Versuch mit einer reinen Fibrinogenlösung anführe. 



Eine reine, neutrale, paraglobul infreie Fibrinogenlösung wurde mit 

 dem gleich grossen Volumen einer ebenfalls neutralen Fermentlösung ver- 

 setzt und dann in 2 gleich grosse Proben, auf je 80 Cc, getheilt. Die eine 

 Probe, A, blieb neutral, während die andere, B, mit so viel einer (höchst 

 verdünnten) Natronlauge versetzt wurde, dass diese Probe ein wenig stär- 

 ker alkalisch reagirte, als ein gleichzeitig beobachtetes normales Pferdeblut- 

 serum ^). Dann wurden beide Proben bei Zimmerwärme beobachtet. Die Probe 

 A gerann innerhalb 30 Minuten, die (alkalische) Probe B dagegen erst 

 nach Verlauf von 3 '/2 Stunden, und dieser Versuch kann also als Beleg 

 für die gerinnungsverzögernde Wirkung der Alkalien dienen. In den näch- 

 sten 4 — 5 Stunden traten in den beiden Proben wiederholt neue Gerinnsel 

 auf, aber die Menge des Faserstoffes war in A, dem Anscheine nach, eine 

 bedeutend grössere als in B. Am folgenden Morgen, nach Verlauf von 

 etwa 20 Stunden, war die Faserstoffmenge in den beiden Proben ein wenig 

 vermehrt worden , aber die Gerinnung war auch in beiden — wie es bei 

 einer besonderen Prüfung sich herausstellte — vollständig abgelaufen. Das 

 Fibrin in A bildete sehr feste, weisse, undurchsichtige Klümpchen, während 

 das Fibrin in B dagegen aus grossen, gequollenen, gallertartigen, durch- 

 sichtigen Flocken bestand. Nach Verlauf von 27 Stunden hatte der unver- 

 hältnissmässig grösste Theil des Faserstoffes in B bei Zimraerwärme sich 

 vollständig aufgelöst, und nach 31 Stunden enthielt diese Probe nur eine 

 schwach opalisirende Flüssigkeit, welche unverändert durch das Filtrum 

 ging. In der Probe A dagegen war nach Verlauf von derselben Zeit nicht 



') Der Gebalt der Versncbsfliissigkeit an Alkali war 0,i05 % NaOH. 



