74 Olof Hammarsten, 



Serums) concentiirt hatte, wurden 25 Ce davon zu dem Versuche mit der 

 Fibrinogenlösung abgemessen, und der Rest zur Prüfung auf die An- 

 resp. die Ab-wesenheit von Paraglobulin verwendet. Diesen Rest des con- 

 centrirten Serums wollen wir der Einfachheit halber als Serum 1 be- 

 zeichnen. 



Die zu dem Versuche zu verwendende Fibrinogenlösung wurde in 

 der oben angegebenen Weise mit NaCl auf die Anwesenheit von Paraglo- 

 bulin geprüft, und nachdem ich die vollständige Abwesenheit dieses Eiweiss- 

 körpers constatirt hatte, wurden 25 Cc der Fibrinogenlösung mit den schon 

 vorher abgemessenen 25 Cc des von Paraglobulin befreiten, concentrirten 

 Serums gemischt. In dieser Weise erhielt ich (da 25 Cc des concentrirten 

 Serums 50 Cc des ursprünglichen entsprachen) ein Gemisch von Fibrino- 

 genlösung und Serum, welches etwa denselben Alkaligehalt wie das ur- 

 sprüngliche Serum besass. Zu diesem Gemische wurde keine Lösung des 

 Fibrinfermentes gesetzt, denn einerseits hatte ich schon früher beobachtet, 

 dass das concentrirte, paraglobulinfreie Serum noch eine für die Gerinnung 

 genügende Menge des fermentartigen Stoffes enthält, und andererseits 

 wollte ich den Versuch so wenig als möglich compliciren. 



Zur Contrôle nahm icii von derselben Fibrinogenlösung andere 25 

 Cc, welche mit 25 Cc einer paraglobulinfreien Fermentlösung vermischt 

 wurden, und ich hatte also die folgenden 2 Proben: 



Ä 25 Cc Fibrinogenlösung li 25 Cc Fibrinogenlösung 



25 Cc Serum 25 Cc Fibrinfermentlösung 



Der Versuch wurde bei Zimraerwärme -fl2à+l6'' Celsii ausgeführt. 

 Die Gerinnung trat in A nach Verlauf von 13 und in B nach Ver- 

 lauf von 30 Minuten ein. Während der nächsten 5 Stunden traten wieder- 

 holt neue Gerinnungen in den beiden Proben ein, und die Menge des Fa- 

 serstoffes w^ar, dem Anscheine nach, in beiden ungefähr dieselbe. Dagegen 

 hatte der Faserstoff in den beiden Proben nicht dasselbe Aussehen. Nach 

 dem Umrühren war er in A gallertartig und sehr stark gequollen, während 

 er in B dagegen aus festeren, weisslichen, undurchsichtigen Klümpchen 

 bestand. Im Laufe der folgenden Nacht hatte in jeder Probe eine unbe- 

 deutende Faserstoffmenge sich gebildet, aber nacli Verlauf von 21 Stunden 

 schien die Gerinnung in beiden Proben beendigt zu sein. Nach Verlauf 

 von 25 Stunden war die Menge des Faserstoffes in der Probe A scheinbar 

 ein wenig vermindert und nach 30 Stunden war der unverhältnissmässig 

 grösste Theil des Faserstoffes in A unzweifelhaft wieder aufgelöst, während 

 in der Probe B nicht die Spur einer Auflösung des Faserstoffes bemerkt 

 Averden konnte. Nun wurde der Versuch beendigt, der Faserstoff heraus- 



