80 Olof Hammarsten, 



einer geriinienden Flüssigkeit keinen Zuwachs der Faserstoffmenge bewirke. 

 Icli deute diese Angabe dahin, dass ein derartiges Serum keinen Einfluss 

 auf die Faserstotfmenge ausübe, denn wenn unter diesen Verhältnissen statt 

 einer Vermehrung eine nennenswerthe Verminderung der Faserstotfmenge 

 stattgefunden hatte, wäre dieses auffallende Verhalten gewiss nicht der Auf- 

 merksamkeit des genannten Forschers entgangen. Wenn es also erlaubt 

 wäre, diese Angabe von Al. Schmidt dahin zu deuten, dass ein durch Dialyse 

 paraglobulinfrei gemachtes Serum keinen Einfluss auf die Menge des aus- 

 geschiedenen Faserstoffes ausübe, würde diese Angabe gewissermassen eine 

 Bestätigung meiner Ansicht von der Virkung des Alkalis, sein, denn das 

 durch Dialyse paraglobulinfrei gemachte Serum reagirt neutral, während das 

 von mir dargestellte, paraglobulinfreie Serum freies ') Alkali enthält. 



Ich glaube also, dass das freie Alkali eine Rolle bei der Auflösung 

 des Faserstoffes spielt ; aber wir werden bald sehen , dass dabei auch die 

 Serurasalze (deren Menge in diesen Versuchen stäts durch das neugebildete 

 Natriumacetat vermehrt wurde) wirksam sein können. 



Da der Faserstoff durch das Alkali wiederaufgelöst werden kann, 

 ist es auch höchst wahrscheinlich, dass ein Theil des Faserstoffes auch in 

 dem Entstchungsaugenblicke durch das Alkali in Lösung gehalten wird. 

 Diese Annahme ist für den Versuch N:o 2, in welchem der Faserstoff bald 

 nach beendigter Gerinning, und bevor noch eine sichtbare Auflösung statt- 

 gefunden hatte, herausgenommen wurde, fast nothwendig, und sie wird noch 

 wahrscheinlicher dadurch, dass die Salze, wie wir bald sehen werden, ein 

 derartiges Lösungsvermügen unzweifelhaft besitzen. 



Der beste Beweis für die Fähigkeit des Alkalis die Ausscheidung 

 des entstandenen Faserstoffes zu verhindern liegt übrigens, Avie ich glaube, 

 in der schon oben gezeigten Einwirkung des Alkalis auf die Menge des 

 gebildeten Fibrins. Selbst wenn man das Fibrin möglichst bald nach der 

 beendigten Gerinnung herausnimmt, damit gar keine Wiederauflösung des 

 einmal ausgefällten Faserstoffes möglich werde, findet man nämlich stäts in 

 der alkalischen Probe eine bedeutend geringere Fibrinmenge als in der 

 neutralen Controleprobe; und nachdem wir schon vorher gesehen haben, dass 

 weder das Ferment noch das Fibrinogen durch die hier in Betracht kom- 

 menden, geringen Alkalimengen zerstört wird, kann dieses Verhalten nur 

 dadurch erklärt werden, dass der Faserstoff schon in dem Entstehungs- 

 augenblicke durch das Alkali in Lösung gehalten wird. 



Da, wie wir oben gesehen haben, das ausgeschiedene Fibrin durch 

 das Alkali wiederaufgelöst und also verändert werden kann, ist es sehr 

 wahrscheinlich, dass der schon im Entstehungsaugenblicke gelöste, nie ge- 

 ') d. h. an Paraglobuliu nicht gebundenes Alkali. 



