8 Gustav Ekman und Otto Pettersson, 



lingen wollte, die Analyse vollkommen scharf auszuführen. Eingedenk 

 unserer eigenen vergeblichen Versuchen und der Unmasse von analyt- 

 ischen Methoden, die von unseren Vorgängern (z. B. von Sacc) zu dem- 

 selben Zweck erfunden und angewandt worden sind, können wir getrost 

 behaupten, dass nur sehr wenige Selenverbindungen sich zu einer ge- 

 nauen Analyse eignen. Neben der eigentlichen Reaktion gehen nämlich 

 andere Umsetzungen vor, die von Massenwirkung oder Dissociation her- 

 rühren und einen, allerdings sehr geringen aber doch für die Genauig- 

 keit der Resultate verhängniss vollen, Einfluss ausüben. 



Bei der Berechnung der Analysen sind wir von den folgenden 

 Zahlen ausgegangen. 



Ca = 20 

 Mg =12 

 AI = 27,.50 

 Cl = 35,46 



ANALYSE DES SELENSAUREN KALKS. 



Reine verdünnte Selensäure wurde mit einem Überschuss von fein 

 zerriebenen Kalkspat ') in einer Platinschale anhaltend gekocht. Nachher 

 wurde kaltes Wasser aufgegossen, worin der gebildete selensaure Kalk 

 sich löste. Die Lösung wurde filtrirt und bei gelinder Hitze eingedampft, 

 wobei das Salz in schönen prismatischen Krystallen anschoss. Es wurde 

 ausgepresst ^) und noch zweimal in derselben Weise umkrystallisirt und 

 das zuletzt erhaltene Präparat (eine Quantität von ungefähr 90 Grammen) 

 zu den Atomgewichtsbestimmungen angewandt. Das umkrystallisirte und 

 ausgepresste Salz ist nicht hygroskopisch, verliert kein Wasser, weder 

 beim Liegen an der Luft noch über Schwefelsäure, und entspricht genau 

 der Formel: 



CaSeO,j + 2H,0. 



') Uazu wurden Stücken von islüudisclicm Ivalkspat g-euommeu, die vollkommen 

 rein und durchsichtig waren. 



-) Das Auspressen geschah immer zwischen feinem Analysirpapier, das vorher 

 durch starkes Pressen zwischen Buchdruckerwalzen geglättet war. Solches Papier 

 giebt beim Auspressen gar keine Fasern ab, was sich deutlich zeigt, wenn das Salz 

 nachher wieder im Wasser gelöst wird. 



