Ueber Darstellung und Valenz des Berylliums. 



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Cr^CP+12H-'0 [rELiGOT] 

 Er^CP + 12IP0 [Höglund] 

 Y^ CP + 12H-0 [Cleve] 

 La^Cl''+12H^0 [FIerrmann] 

 Di^Cl'^+12H-0 [Marignac, Cleve]. 



Ferner rinden unter den neulich untersuchten Platonitriten und -jodoni- 

 triten, wie schon in der Einleitung bemerkt ist, die Berylliumsalze ihren 

 natürlichen Platz neben denen der übrigen Sesquioxyde: 



Diplatonitrite : Bei [2 NOl Pt] '^. ^' + 2 7 ff [Nilson] 



Fel [2 NO-. Pt] I O' + 30 H- O [ » ] 



Platojodonitrite: Bel3[N^0^JlPt] +18ffO [ „ ] 



Erl 3 [N'^ ^ Jl Pt] + 1 8 ff [ „ ] 



Cel3[N^O*JlPt]+18ffO [ » ] 



In der historischen Abtheilung ist schon erwähnt, dass man aus der Zu- 

 sammensetzung von zwei Seleniteu Gründe für die Bivalenz des Beryl- 

 liums finden kann. Andererseits erinnern wir an eine nicht weniger be- 

 deutungsvolle Uebereinstimmung folgender Verbindungen von einer Sätti- 

 gungsstufe, die sich bei keinem einigen Salz der bivalenten Metalle 

 wiederfindet, und welche für die Formel Be-'O^ spricht: 



Be^Ol5SeO^-{-3ffO [Nilson] 

 La^Ol5SeO- + 6ffO [ » ] 

 Cr^Ol5SeO^ + 9ffO [ » ] 



Dagegen fehlt für die Beryllerde das für die Sesquioxyde sonst so 

 charakteristische Selenit: 



R^Ol4SeO^+H-0, 



ein Salz, welches doch weder Thon- noch Lanthan-erde zu bilden ver- 

 mag; das Fehlen der entsprechenden Berylliumverbindung wird dadurch 

 weniger befremdend. 



Weitere Aehnlichkeiten hier hervorzuheben, ist wohl nicht nöthig, 

 die oben angegebeneu dürften genügen. Doch darf man die in den 

 angeführten Verbindungen sehr auftallende Analogie des Berylliums mit 

 den übrigen sesquioxydbildenden Metallen durchaus nicht so auffassen, 

 als ob dieselbe auf einer vorhandenen Isomorphic gegründet wäre. Nach- 

 dem nämlich das angebliche, von Klatzo beschriebene Zusammenkry- 

 stallisiren des Berylliumsulphats mit den Sulphaten des Magnesiums, 



