Chemische Untersuchung der Platojodonitrite. 17 



BARIUMPLATOJODONITRIT. 



Ba.N^0M^Pt+4TP0. 



Zur Darstellung der meisten übrigen hier beschriebenen Plato- 

 jodonitrite durch doppelten Austausch mit Sulfaten wurde dieses Salz in 

 grossen Quantitäten aus dem entsprechenden Platonitrit durch Behand- 

 lung mit Jod und Alkohol dargestellt. Es bildet in concentrirter Lösung 

 bernsteingelbe, selten schöne, glänzende Säulen. An der Luft behält es 

 sich vollkommen unverändert, gibt aber bei 100° ^|^ seines Krystallwas- 

 sergehalts ab und wird dabei orangegelb. Bariumplatojodonitrit löst sich 

 sehr leicht in Wasser, die Lösung ist bei gewöhnlicher Temperatur rein 

 bernsteingelb, wird aber auf dem Wasserbade orangegelb, warscheinlich 

 aus dem Grunde, dass das wasserärmere Salz mit nur 1 Mol. Wasser darin 

 unter solchen Umständen vorkommt. Nach Erkalten wird die Flüssigkeit 

 allmählich wieder bernsteingelb. 

 Analyse: 



1) 0.(i7l Grm. gepressten Salzes verloren bei 100" 0.048 Grm. an Gewicht 

 und lieferten nach Abtreiben mit Schwefelsäure und Glühen einen 

 Rückstand von Bariumsulfat und Platin, der 0.3795 Grm. wog. 



2) 0.472 Grm. gepressten Salzes verloren bei 100" 0.034 Grm. Wasser 

 und ergaben nach Glühen mit Ammoniumcarbonat und Ausziehen 

 mit Salzsäure 0.123 Grm. Platin; das Filtrat wurde mit Schwefelsäure 

 abgetrieben und gab 0.142 Grm. Bariumsulfat. 



3) 0.()07 Grm. gepressten Salzes ergaben nach der unter dem Kalium- 

 salze Anal. 2) angeführten Behandlung 0.38 Grm. Jodsilber, entspre- 

 chend 0.2054 Grra. Jod. 



Aus den angeführten Zahlen geht folgende procentische Zusam- 

 mensetzung des Salzes hervor: 



Nova Acta Reg. Soc. Sc. Ups. Ser. III. 



