24 L. F. Nilson, 



KUPFERPLATOJODONITRIT. 



Aus einer durch Zerlegung des Kupf'ersulfats mit Bariumplatojudü- 

 nitrit bei gewöhnlicher Temperatur gewonnenen Lösung war es nicht 

 möglich das Kupfersalz rein zu erhalten. Die Lösung schied nämlich 

 sowohl an der Luft als auch im Vacuum immerfort eine schwarze Sub- 

 stanz an der Oberfläche und an den Gefässrändern ab. Endlich erhielt man 

 aus der concentrirten Lösung ein 8alz in kleinen, grünen, vierseitigen 

 Prismen, hauptsächlich als Efflorescenz an den Gefässrändern, aber so 

 innig mit dem schwarzen Niederschlag vermischt, dass man kein reines 

 Material zur Analyse erhalten konnte. Die Verbindung enthielt indessen 

 sowohl Kupfer und Platin als salpetrige Säure und Jod, oder sämmt- 

 liche Constituenten eines Kupferplatojodonitrits, das, um ans der immer- 

 fort stattfindenden Auscheidung von Platinjodur zu urtheilen, wahrschein- 

 lich von basischer Zusammensetzune- war. 



ZINKPLATOJODONITRIT. 



Zn.N^0*,P.Pt+8H^0. 



Schied sich aus seiner concentrirten Lösung, welche aus dem Ba- 

 riumsalze mit Zinksulfat dargestellt wurde, in kleinen vierseitigen, grün- 

 lich gelben Säulen, die an der Luft recht beständig sind, von Wasser 

 sehr leicht aufgenommen und bei 100" vollkommen destruirt werden. 

 Das analytische Resultat ist: 



1) 0.5145 Grm. gepressten Salzes gaben nach Glühen ein Gemenge von 

 Zinkoxyd + Platin, das 0.102 Grm. wog. Daraus wurde 0.06 Grm. 

 Zinkoxyd = 0.0481 Grm. Zink mit schmelzendem Kaliumbisulfat aus- 

 gezogen, denn das rückständige Platin wog 0.132 Grm. 



2) 0.5385 Grm. gepressten Salzes gaben nach Glühen einen Rückstand 

 von 0.2005 Grm., aus welchem ebenso 0.1385 Grm. Platin und 0.0(52 

 Grm. Zinkoxyd, entsprechend 0.0497 Grm. Zink gewonnen wurden. 



3) 0.427 Grm. gepressten Salzes ergaben nach Reduction mit Zink in 

 ammoniakalischer Lösung 0.2f!2 Grm. Jodsilber, entsprechend 0.1416 

 Grm. Jod. 



