Chemische Untersuchung der Platojodonitrite. 



29 



ALUMINIUMPLATÜJODONITRIT. 



Al-.3[N20*J^Pt]+i>7HM). 



Nach Zerleg-uiig von Aluniininmsnli'at mit der teqiiivaleuteu Menge 

 Barimnplatojodonitrit bei gewöhnlicher Temperatur wurde eine Lösung 

 erhalten, aus welcher bei Syrupsconsistenz das Salz in sehr feinen 

 gelben Nadeln auschoss. Gleicht übrigens dem Berylliumsalze in Eigen- 

 schaften vollkommen. 



Analyse : 

 1) 0.(319 Grni. gepressten Salzes ergaben einen Glührückstand von 



Thonerde und Platin, der O.iiis Grm. wog, welches Material beim 



Glühen mit Kaliumbisulfat doch verloren ging. 

 '2) ()..")4lGrm. gepressten Salzes gaben ebenso 0.174 Grm. Thonerde und 



Platin, wovon nach Schmelzen mit Kaliumbisulfat und Auskochen 



mit Wasser O.lö Grm. Platin zurückblieben. Die Thonerde betrug 



also 0.0-24 Grm., entsprechend 0.0128 Grm. Aluminiiirametall. 

 o) 0.407 Grm. gepressten Salzes lieferten nach Reduction mit Zink in 



ammoniakaHscher Lösung 0.272,t Grm. Jodsilber, entsprechend 0.1473 



Grm. Jod. 



In Procenten: 



Thonerde + Platin . . . 



Aluminium 



Platin 



Jod 



Stickstoff + Sauei-stoff . 

 Wasser 



G e t u n cl e u 



1. 2. 



3L!»!i 32.1 C 



3. 



2.37 

 27.73 



36.111 



CHROMPLATOJODONTfRIT. 



Als eine in der Kälte aus Chromsulfat und Bariumplatojodonitrit 

 bereitete, schön chromviolette Lösung zuerst im Vacuum und dann im 

 Exsiccator über Schwefelsäure bis auf Syrupsconsistenz concentrirt wurde, 

 fing sie an reichliche Dämpfe salpetriger Säure abzugeben. Ein Chrom- 

 platojodonitrit scheint also nicht in fester Form existiren zu können. 



