56 
Äfven af normala syror, tillhörande andra serier än de 
anförda, hafva de med ett jämt antal kolatomer i molekylen 
högre smältpunkt än de, hvilka innehålla ett udda antal. In- 
om hvarje serie är dock kändt endast ett fåtal föreningar, 
hvilka äro komparabla i detta afseende. Hos substituerade 
och omättade syror kunna naturligtvis äfven substituenternas 
resp. dubbla bindningens läge hafva inflytande på smältpunk- 
ten, hvarför inverkan af kolatomernas numerär på denna 
egenskap framträder endast vid jämförelse af föreningar, hvilka 
fullkomligt motsvara hvarandra. 
Sp: 
Klorättiksyra C)H3CIl O; 629 
&-Klorpropionsyra CH, CIO, flyt. 
a-Klorsmörsyra C, H, Cl 03 98—9909. 
Glykolsyra C3H, Os 3809 
a«-Mjölksyra C. Hi Oz flyt. 
«-Oxysmörsyra C, Hz Os 43—449 
«-Oxyvaleriansyra C;H,,0O3 = 25—28?9 
Butyloxyättiksyra C;H:,O3z 570, 
Fenylättiksyra Cs H;s. C)H3 03 76,59 
» propionsyra C;H;. C3;H;0, 472. 
Fenylglykolsyra C;H,. C,H303 1159 
» mjölksyra C;H;. C:H;0O3z = 97—98? 
2. De normala tvåbasiska syrorna inom fettgruppen 
hafva högre smältpunkt, än de homologer, hvilka ur dem deri- 
veras genom ersättning af väte i radikalen med alkyl. 
Sp. 
Malonsyra C. H, 0, 1329 
Metyl-malonsyra C, HO, 1309 
Etyl ä OC. HO, 1129 
Propyl A CC. H,, 0, 386? 
Isopropyl 3 Sk 
Etyl-metyl p 118? 
