59 
Af de tvenne bekanta normala jodsmörsyrorna, hvilka 
bildas vid inverkan af jodväte på krotonsyra smälter den ena 
vid 1109, den andra är flytande. Den förra har betecknats 
såsom «-syran, den senare såsom £-syran. Möjligen är för- 
hållandet omvändt. Äfven a-bromisosmörsyrans smältpunkt 
(489) angifves något högre än 8-syrams (229) 2). 
5. En jämförelse af oxysyrornas estrar och de isomera 
etersyrorna visar, att de senare smälta högre än de förra. 
Förhållandet framträder naturligtvis bäst i aromatiska serien. 
Sp. 
Salieylsyrad metyl flyt. 
Metyleter-salicylsyra 98,59, 
Saliecylsyrad etyl flyt. 
Etyleter-salicylsyra RIVLI 
p-Oxybenzoesyrad metyl 179 
Metyleter-p-oxybenzoesyra 18429, 
(anissyra) 
p-Oxybenzoesyrad etyl 112,59 
Etyleter-p-oxybenzoesyra FI50 
m-Ozxybenzoesyrad etyl TN 
Etyleter-m-oxybenzoesyra hans: 
o-Oxy-m-toluylsyrad metyl flyt. 
Metyleter-o-oxy-m-toluylsyra GY 
0-Oxy-p-toluylsyrad metyl flyt. 
Metyleter-o-oxy-p-toluylsyra 1042. 
p-Oxy-fenylättiksyrad etyl flyt. 
Etyleter-p-oxyfenylättiksyra 889, 
Fenylglykolsyrad metyl 47—489 
Metyleter-fenylglykolsyra 11-722, 
6. JUNGFLEISCH iakttog, att vid substitution af väte i 
1) Engelhorn, Annal. J. Ch, 200, 65. 
