60 
benzol med klor eller brom smältpunkten hos de bildade för- 
eningarna omvexlande stiger och faller. 
Ett analogt förhållande iakttages vid ersättning af väte 
i ättiksyra med dessa halogener. 
Sp. 
Ättiksyra C>H, Oz 19 
Monoklorättiksyra CH CIO, 629 
Diklorättiksyra C)H; Cl; 0, under 0? 
Triklorättiksyra C, HCl; 03 JA 
Monobromättiksyra CH; Br O, under 100? 
Dibromättiksyra C,H,Br, O, 45—50? 
Tribromättiksyra C,HBr, 03 1359, 
Hos analoga klor-, brom- och jodföreningar stiger smält- 
punkten med tilltagande atomvigt hos halogenen. 
7. Då väte i ett kolväte ersättes af hydroxyl stiger 
smältpunkten. Alkoholerna och fenolerna smälta högre än 
de dem motsvarande kolvätena. 
Sp. 
Normal dioktyl Cs H3, 219 
Cetylalkohol C,, Hz; OH 350, 
Benzol CH; 3 
Fenol CH; OH 429, 
Toluol C, Hg flyt. 
Kresol C, H, OH (0) Sj om 
” n (P) 369. 
Naftalin C,, Hg är 
Naftol C,, H; OH (2) 949 
n nn (8) 1222. 
Antracen C,,H,, 2132 
Oxyantracen C,, HOH . = smälter icke. 
3. Aldehyderna och ketonerna smälta lägre än de dem 
motsvarande alkoholerna. Förhållandet mellan dessa förenin 
gar i afseende å smältpunkten framträder naturligtvis bäst 
