Undersökningar öfver symmetrisk allyi-etyl- 

 bernstenssyra. 



Af 



Edv. Hjelt. 



I sammanhang med tidigare arbeten öfver alkylsubsti- 

 tuerade bernstenssyror har jag redan för någon tid sedan 

 framstält och undersökt symmetrisk allyl-etyl-bernstenssyra, 

 ehuru undersökningens resultat först nu offentliggöres. 



För syrans framställning användes malonsyreesterme- 

 toden. Dels framstäldes först butenyltrikarbonsyreester, hvari 

 allyl infördes, dels bereddes allylmalonsyreester, hvilken be- 

 handlades med natrium och bromsmörsyreester. Den förra 

 vägen visade sig ändamålsenligare. 



54,7 gr. butenyltrikarbonsyreester (272°— 279°) inför- 

 des i en lösning af 4,6 gr. natrium i 80 gr. alkohol, hvaref- 

 ter 40 gr. jodallyl tillsattes. Sedan reaktionen slutförts genom 

 upphettning på vattenbad, afskildes den bildade estern på 

 vanligt sätt och destillerades. Af 60 gr. rå olja öfvergick 

 under • 



Den rena estern kokar vid omkring 290° under ringa 

 sönderdelning. Den mellan 282° och 291° öfverdestille- 



