12 



Det var sålunda a priori högst sannolikt att de af mig- 

 framställda och studerade allylmetylbernstenssyrorna, hvilka 

 i det följande närmare beskrifvas, skulle förhålla sig på ena- 

 handa sätt. Så var äfven fallet. Endast de tvänne optiskt 

 inaktiva modifikationerna kunde uppvisas. Dessa skilja sig 

 från hvarandra hufvudsakligast med afseende å kristallform, 

 löslighet och smältbarhet. Den ena modifikationen kan ge- 

 nom upphettning öfverföras i den andra. 



Om också sålunda undersökningen i detta hänseende 

 icke bringat något nytt i dagen, kan densamma dock för- 

 svara sin plats såsom lemnande ett ytterligare bidrag till an- 

 talet af de föreningar, hvilka i antydda afseenden äro af en 

 så stor betydelse. 



Ett särskildt intresse erbjuder för öfrigt denna omät- 

 tade förening därutinnan, att ur densamma tvänne stereoi- 

 somera laktonsyror kunna erhållas i likhet med hvad fallet 

 är med de af Hjelt framställda allylmetylbernstenssyrorna. ^) 



För framställning af ifrågavarande syra användes ma- 

 lonsyreestermetoden. 



Genom inverkan af natrium alkoholat och a-brompro- 

 pionsyreester, framstäld enligt Zelmsky's metod uppå malon- 

 syreester erhölls propenyltrikarbonsyreester. För vidare be- 

 arbetning upptogs den mellan 265 — 275° G. öfverdestillerande 

 delen af sistnämnda ester. Denna behandlades med den be- 

 räknade mängden natrium alkoholat, hvarefter allylbromid i 

 något öfverskott tillfogades. Reaktionen försiggick under 

 stark uppvärmning. Massan upphettades en längre tid på. 

 vattenbad tills den antagit neutral reaktion och alkoholöfver- 

 skottet afdunstat. Den enligt likheten 



CO, G2 H5 CO2 • G2 H5 



Na (i-GH-GHa-fCa H5 Br = G3 Hg • G- GH- GHg + Na Br 



I GO2 G2 Hg I GO2 • C2 Hg 



H2 GO2 Gg GO2 • G2 Hg 



') Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1889 XXTI 

 2906. 



