238 



sig ligga vid 109,5°. Det är svårlösligt i vatten, löser sig 

 utomordentligt lätt i alkohol och med något större svårighet 

 i eter. Det på ofvan anförda sätt framstälda ämnet var, 

 utan vidare behandling rent för analys. 



0,239 5 g. substans torkad vid 80° gaf vid förbränning 

 0,5147 g. koldioxid och 0,2402 vatten 



0,2251 g. ämne gaf 38, o cm^ kväfve vid 75,6 cm tryck 

 och 19° temperatur. 



Beräknade: Funna: 



6 C = 72 58,3 3 58,61 procent. 



16H==16 11,11 11,14 



2N = 28 19,44 19,29 



0^:^16 11,12 



132 100 



Kapronitrils förhållande till hydroxylamin. 



4,8 5 g. kapronitril blandades med 3,4 8 saltsyrad hydro- 

 xylamin, löst i möjhgast ringa mängd vatten, hvarpå absolut 

 alkohol tillsattes tills lösning inträdt. 0,4 6 g. natrium löstes 

 i absolut alkohol och sattes i små portioner till den förra 

 med is af kylda lösningen. Vid hvarje tillsats afskilde sig 

 natriumklorid. Hela reaktions-massan hölls derefter upp- 

 värmd vid en temperatur af circa 50 ° under tre dygn. Kok- 

 saltet affiltrerades ; efter afdunstning till torrhet erhölls en 

 ofärgad olja, hvilken inom en par timmar stelnade till ett 

 radialt stängligt kristalliniskt aggregat. Detta upplöstes ånyo 

 i absolut alkohol, lösningen afdunstades vid lindrig värme 

 till torrhet. Den erhållna oljan öfverlämnades åt sig själf 

 öfver svafvelsyra. Dervid erhölls substansen uti hvita glän- 

 sande fjäll, hvilka understundom voro radialt grupperade, 

 erinrande om amidokapronsyra. 



Ämnet löser sig mycket lätt i vatten under rotations- 

 fenomen, i alkohol är det äfven lätt lösligt, något svårlösli- 

 gare i eter. Vid frivillig afdunstning af den eteriska lösningen; 

 kvarblef ämnet såsom en tjockflytande olja. 



