240 



0,16 41 g. substans gaf vid förbränning 0,40 6 7 g. kol- 

 dioxid och 0,16 81 g. vatten. 



0,1178 g. substans gaf efter Kjeldahls metod en ainmo- 

 niakmängd motsvarande 5,8 cm'^ ^/k, N. svafvelsyra. 



0,2103 g. gaf på samma sätt ammoniak motsvarande 

 10 cm^ Vio N. svafvelsyra. 



Beräknade: Funna: 



12 C = 144 67,60 67,28 •• 67,59 procent. 



23H=r 23 10,78 10,75. -11,38 



2 0= 32 15,05 



N= 14 6,57 6,89 • • 6,65 „ 



213 100 



Ämnet är sålunda sekundär kapronylamid. 



Kapronitrils lörliållaude till kaproiisjTeanhydrid vid 

 upphettning. 



Oaktadt denna reaktion ännu ej ledt till önskadt re- 

 sultat, och undersökningen af densamma ej är afslutad, med- 

 dela vi likväl af ofvan anförda skäl dervid gjorda iakttagelser. 



Uppgifterna om normalakapronsyrans anhydrid äro yt- 

 terligt torftiga. Den framstäldes redan tidigt af Ghiozza ^). 



Detsamma är förhållandet med kapronylklorid, hvilken 

 framstäldes af Béchamp '^). 



Framställning al kapronylklorid. 



För framställning af densamma hafva vi funnit fördel- 

 aktigast en blandning af 2 molekyler tort natriumkapronat, 

 en mol. kapronsyra och fosforpentaklorid i en mängd, något 

 öfverskjutande en molekyl. 



50 g. kapronsyra neutraliserades sorgfälligt med natrium- 

 hy droxid, saltet af dunstades till fuUkomHg torrhet på vatten- 

 bad och torkades derefter ytterligare vid 110°. I en frak- 



') Ann. Chem. Pharm. 86, 259. 

 2) L. c. 130, 364. 



