241 



tioneringskolf blandades dermed 45 g. fosforpentaklorid och 

 dertill 'sattes i små satser 25 g. kapronsyra. Blandningen 

 uppvärmdes under några timmar och afdestillerades därefter. 

 Vid omdestillering af det flytande destillatet erhöflos 66 g. 

 kapronylklorid, konstant kokande mellan 151° till 153°. 



Vid andra beredningen hafva vi ur 27 g. natrium- 

 kapronat, 21 g. fosforpentaklorid och 12 g. kapronsyra er- 

 hållit 21 g. med samma kokpunkt. Kapronsyrekloriden har 

 sedermera blifvit upprepade gånger framstäld af oss med 

 samma gynsamma resultat. 



Kapronylklorid är en färglös vätska af stickande klorid- 

 lukt. Dess specifika vigt var, bestämd med Sprengels pikno- 

 meter, "Vn» 0,9 847. 



Dess kokpunkt är 151° till 153°. 



0,5 9 07 g. kapronylklorid gaf 0.6 3 37 g. silfverklorid. 



0,5 639 g. kapronylklorid gaf 0,59 67 g. silfverklorid. 



Beräknade Funna 



C5 Hii CO 



Cl 26,4 26,52 •• 26,98 7o. 



Béchamp uppger dess kokpunkt till 136° till 140°. 



Framställiiiiig af kaprons) råns aiih) drid. 



15 g. natriumkapronat blandades väl med 14 g. kapron- 

 syreklorid i en fraktioneringskolf. Efter en half timmes upp- 

 värmning destillerades blandningen, h varvid endast 4 g. öf- 

 vergingo under 240° och 15 g. från 240° till 243°. 



Vid en annan beredning användes 17 g. kapronsyre- 

 klorid och 12 g. kapronsyra, som uppvärmdes så länge salt- 

 syra afgick. Dervid erhöllos vid derpå följande destillation 

 15 g. kokande vid 241° till 243°. 



Vid en tredje beredning användes 20 g. natriumkapronat 

 och 14 g. kapronylklorid, hvilka uppvärmdes i 7 timmars tid. 

 Dervid erhölls alls ingen anhydrid, utan största delen öfver- 

 destillerade mellan 220° till 224°. Orsaken till detta säll- 

 samma förlopp är för närvarande före mål för undersökning. 



16 



