Bidrag til! Enantyisyrans historia. IV. 



Af 

 O. af Forselles och H. A. WaWforss. 



Fram ställning af enantylklorid. 



Likasom vid kapronsyra hafva vi funnit det fördelakti- 

 gast att använda 2 molekyler natrimiienantylat, 1 molekyl 

 enantylsyra och 1 molekyl losforpentaklorid, hvilket sistnämnda 

 ämne vi likväl hafva användt i något öfverskott. 



42 g natriumenantylat blandades i en fraktionerings- 

 kolf med 40 g fosforpentaklorid (beräknad mängd 29 g). 

 Därtill infördes småningom 22 g enantylsyra. Vid enantyi- 

 syrans beröring med fosforpentakloriden inträdde en liflig 

 reaktion, hvilken tillkännagaf sig genom utveckling af salt- 

 syra och blandningens sjelfupphettning. Sedan denna något 

 svalnat, uppvärmdes svagt under loppet af 7 timmar. Vid 

 den därpå följande destillationen steg temperaturen genast 

 till 165°. Under 168° öfvergick en ringa mängd. Hufvudan- 

 parten öfvergick mellan 168° och 172°. Vid förnyad destil- 

 lation erhöUos mellan 168° och 172° 48 g, sålunda c. 80 Vo 

 af det teoretiska utbytet. De öfver och under liggande an- 

 delarna voro ganska obetydliga. 



Vid en annan beredning erhöllos från 27 g natrium- 

 enantylat, 12 g enantylsyra och 19 g fosforpentaklorid 28 g 

 klorid, kokande från 167° till 171°. Emedan kloriden vid 

 klorbestämning befans innehålla klor i ringa öfverskott, destil- 

 lerades 26 g af densamma efter tillsats af endast en g na- 

 triumenantylat. Den sålunda erhållna kloriden befans vara 

 ren, såsom följande klorbestämningar utvisa: 



