246 



öfvergingo först några färgade droppar. Därunder steg tem- 

 peraturen till 179°. Under 220° hade 32 g flytande substans 

 öfvergått. Återstoden stelnade kristalliniskt. Denna tvätta- 

 des med svag natronlut och vatten. Vid fraktionerad des- 

 tillation öfvergingo under 178° endast några droppar; mellan 

 178° och 185° 23 g; till 225° 5 g. 



Den del, som öfvergått mellan 178° och 185° och så- 

 lunda bestod af nästan fullkomligt ren heptonitril, har blifvit 

 använd till följande försök, hvilka vi hafva utfört, för att 

 därmed jemföra hkartade försök, som redan blifvit utförda 

 af den ene af oss jemte C. Norstedt med kapronitril. 



Heptoiiitrils lörMUande till vätgas in statu nasceudi. 



Heptonitril, 10 g, löstes i 150 cm^ absolut alkohol i 

 en kolf med uppåt riktadt kylrör. Därtill sattes 30 g me- 

 taUiskt natrium i mindre stycken. Reaktionen var till en 

 början ganska häftig, sedan lugnare. Slutligen måste ytter- 

 ligare 150 cm^ absolut alkohol tillsättas, emedan natrium 

 långsamt löste sig och sist understöddes reaktionen genom 

 lindrig uppvärmning. Vid afsvalnande stelnade vätskan. 

 Den försattes med något vatten och underkastades destina- 

 tion med vattenånga. Destillatet uppsamlades i utspädd salt- 

 syra. Genom afdunstning på vattenbad erhöUos 12,5 g salt- 

 syrad heptylamin. Den var nästan färglös och kristalliserar. 

 Vid en annan beredning erhöllos 12 g. 



Utan vidare rening bestämdes dess klorhalt. 



0,3 218 g substans gaf 0,3 02 5 klorsilfver eller 23,21 7o 

 klor. Genom beräkning erhålles förC7Hi5NH2HC123,4i 7oklor. 



Saltsyrad heptylamin löstes i absolut alkohol. Lösnin- 

 gen filtrerades och forsattes med platinaklorid. Härvid ut- 

 föll genast platinaföreningen. Denna upptogs på filtrum, ut- 

 tvättades med något absolut alkohol och lemnades att torka 

 vid vanlig temperatur. 



0,3 7 22 g vid 80° torkad heptylplatinasalmiak gaf 

 0,1134 g platina, utgörande 30,47 7o- För (C7Hi5NH2HCl)2 

 PtCl^ beräknas 30,4i<'/o platina. 



