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worden, dass während die Berechnung der Reaktionskon- 

 stante nach der OstivaWschen Gleichung fiir alle iibrigen 

 der von ihm damals untersuchten Säuren noch einigermas- 

 sen konstante Werte erhalten liess, sich bei der in Phtalid 



iibergehenden o-Oxymethylbenzoesäure Cgfli [ J ^^^ rr ^) 



dagegen ein mit fortlaufender Umsetzung immer wachsender 

 Wert der „Konstante" ergab. Da diese Ausnahme kaum 

 auf eine wesentliche Verschiedenheit der bei dieser Säure 

 stattfmdenden Reaktion berulien konnte, schien es mir ange- 

 messen, einige Versuche mit dieser Säure anzustellen, um- 

 somehr als ich beim genaueren Durchlesen des Aufsatzes 

 von Hrn Oskvald auf den Gedanken gekommen war, dass 

 die Ursache der Abweichung in der bei der Berechnung 

 benutzten Formel zu suchen sei. 



Eine kurze Uberlegung hatte mich nämlich zu der Uber- 

 zeugung gebracht, dass mit den von Hrn Osttmld aufgestell- 

 ten Prämissen die von ihm gewählte Reaktionsgleichung 

 nicht fiir die betreffenden Reaktionen allgemein giiltig sein 

 könne, und möchte ich hier die Griinde vorbringen, welche 

 zu einer Modifikation derselben nötigen. Zugleich will ich 

 ^och einige experimentelie Belege fiir die Richtigkeit dieser 

 Betrachtungen mitteilen. Es mag von vorneherein bemerkt 

 werden, dass hierdurch die Berechtigung der Vorausset- 

 zungen von Hrn Oskvald sich nur noch besser hat beweisen 

 lassen können. 



Nimmt man mit Hrn Oskvald an, dass im vorKegenden 

 Falle nur der nicht dissociierte Anteil der Säure eine Was- 

 serabspaltung erleidet, während der dissociierte Anteil einen 

 bios beschleunigenden Einfluss auf die Reaktion ausiibt, 

 muss die Reaktionsgeschwindigkeit allgemein durch die 

 Gleichung: 



[1] ^^J^ = sC-{l-ö)C.K 



') Hessert, B. B. 10. 1446. (1877). 



