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in Wasser, löslich in Alkohol und Äther. Die Reaktion war die 

 gleiche, wie die der ursprünglichen Flüssigkeit, alkalisch. Hepar- 

 reaktionen gaben sie nicht. Salpeter- und Schwefelsäure griffen 

 die Flüssigkeit stark an, mit Wasser geschüttelt gab die Flüssig- 

 keit phenolartige Körper ab. Auch die zweite scheint geringe Mengen 

 von Phenolhomologen zu enthalten, daneben sind starke Basen vor- 

 handen. Die nicht fraktionierte obere Schicht liefert z. B. ein 

 gut kristallisierendes Quecksilberchlorid-Doppelsalz, sie dürfte ein 

 Produkt des Teerdestillates sein, welches neben Phenolhomologen, 

 basische Körper enthält. 



Teil 2. Die zweite Schichte stellt eine dunkelbraune aro- 

 matische Flüssigkeit dar, die sich in Wasser und Alkohol löst. 

 Mit der dritten Schichte scheint sie sich innig zu vermischen. 

 Die beiden Flüssigkeiten trennen sich erst nach ziemlich langem 

 Stehen. Die Flüssigkeit reagiert ziemlich stark alkalisch und bildet 

 wie Teil 1 bei Annäherung von Salzsäure starke Nebel. 



Äther extrahiert ölige, phenolartige Körper, die wahrscheinlich 

 in der obersten Schichte ursprünglich vorhandene Bestandteile dar- 

 stellen. Bei Zugabe von Salzsäure tritt eine milchige Trübung ein, 

 die sich durch Äther größtenteils ausziehen läßt. Sie wird neben fein 

 suspendierten Schwefelpartikelchen und Fettsäure, die aus Seife 

 stammt, hervorgerufen. Die Herkunft der Fettsäuren aus Seife geht 

 auch aus dem Aschengehalt der mittleren Schichte hervor, der 

 5,950/0 beträgt und größtenteils aus Kalisalzen besteht. Fettsäuren 

 sind ca. 15 0/0 vorhanden. Unterwirft man die Flüssigkeit der mitt- 

 leren Schichte einer fraktionierten Destillation, so lassen sich drei 

 Fraktionen gewinnen. Die Siedepunkte betragen 83 — 90 und 210 

 bis 220« C. 



Die ersten Fraktionen A und B sind klare, wässerige Produkte 

 mit weißen, öligen Tröpfchen, sie- reagieren stark alkalisch und 

 bilden bei Annäherung von Salzsäure starke Nebel. Salpetersäure 

 wirkt heftig aus sie ein. Sie geben beide an Wasser phenolartige 

 Körper ab. Die Fraktion B liefert ein gut kristallisierendes Platin- 

 chloriddoppelsalz. 



Die Fraktion C stellt ein öliges, braunes Produkt dar, das 

 scheinbar schon Zersetzungsprodukte des Destillations rückstandes 

 enthält. Phenolhomologe konnten hier nicht mehr nachgewiesen 

 werden. 



Der Teil 2 ist also nach den Analysenergebnissen anschei- 

 nend eine Kresolseifenlösung, die mit rohen Teerprodukten her- 

 gestellt ist. Neben starken Basen finden sich Phenolhomologe 

 und Seife. Pyridin- oder nikotinhaltige Körper sind 

 ebenfalls vorhanden. 



