Schmidt, Über den Parasitismus der Pilze. 135 



vorigen Versuchsanordiiung in Erlenmeyer mit Watteverschluß ein- 

 gesetzt und im Danipftopf sterilisiert. Hierbei möge erwähnt sein, 

 daß die Membran auch nicht die feinste Öffnung haben darf, sowie 

 auch das Überziehen der Membran über das Reagenzrohr ohne Falten- 

 wurf mit dem noch feuchten Celloidinhäutchen vorgenommen werden 

 muß, damit beim Sterilisieren kein Nährsubstrat auf die Außenseite 

 der Membran gelangt. Auf den Boden des Kolbens wird etwas 

 Wasser gebracht, um eine dampfgesättigte Luft im Kolben zu er- 

 halten. Nach dem Sterilisieren wird das Reagenzrohr herausgezogen, 

 außen auf die Membran geimpft, und schnell der Kolben wieder ver- 

 schlossen. Dieselben Röhrchen benutzte ich zu weiteren Versuchen, 

 bei denen zwischen Reizquelle und Membran eine kolloidale Schicht 

 eingeschaltet wurde, die, selbst in Bezug auf Nährwert indifferent, 

 in der physikalisch-chemischen Bewertung das tote wandständige 

 Protoplasma einer Zelle repräsentieren sollte. Als kolloidale Zwischen- 

 schicht verwendete ich 3 Wochen lang gewässertes Agar^), welches 

 in w^echselnder Schicht (0,5 cm — ■ 2,5 cm) eingebracht wurde. Durch 

 diese Zwischenschaltung wurde die Diffusionsgeschwindigkeit herab- 

 gesetzt, und zwar derart, daß gleichwertige Substanzen (Kolloide) 

 wie etwa Bouillongelatine den schwächsten Diffusionsstrom ergaben, 

 während die Krystalloide nur wenig langsamer diffundieren, als ohne 

 Zwischensubstanz. Schließlich wurde auch noch mit Wasserkulturen 

 gearbeitet, wo innerhalb und außerhalb der Membran Wasser resp. 

 in H2O gelöste Nährstoffe wie Zucker sich befanden. Bei diesen 

 Versuchen ist zu beachten, daß kein osmotisches Gleichgewicht 

 entsteht, daß nämlicli der hydrostatische Druck des reinen Wassers 

 nicht der osmotischen Kraft aequivalent ist. 



Das Material zu den Untersuchungen gab ein Pilz ab, der 

 parasitär auf Birnblättern vorkommt: PhijJJoHticta spec. ? 



Die Kulturen wurden in Petrischalen auf Pflaumendekoktgelatine 

 angelegt. Innerhalb des Mycels entstanden die Pykniden von krater- 

 förmiger Gestalt mit einem, seltener z\vei kreisförmigen Poris. Um 

 die Pyknosporen zu erhalten, wurden eine oder mehrere Pykniden 

 mit sterilem Spatel aus der Reinkultur herauspräpariert, auf einen 

 flambierten Objektträger gebracht und in einem Tropfen sterilen 

 aqua dest. aufgeschwemmt; die Pyknosporen quellen meist spontan 

 aus den Pykniden heraus. Der nun mit einer großen Menge Sporen 

 angereicherte Tropfen ward mit sterilem Wasser in ein gleichfalls 

 sterilisiertes Reagenzglas gespült, gut ausgeschwenkt und zu 10 cc. 

 H2O aufgefüllt, w^odurch eine empirische Verdünnung von 1 : 10 er- 

 reicht wurde. Dieses „Sporenwasser" diente als Ausgangsmaterial 

 für weitere Kulturen (Reinkulturen) und für die Impfungen, die mit 



1) Beijerinck M. W., Bot. Ztg. 1890, Abt. I, Bd. 48, S. 725. 



