Iwanowski, Über die Mosaikkrankheit der Tabakspflanze. 33 



plasten, wobei sie diese letzteren aus einander rücken. Besonders 

 interessant sind die Fälle, wenn solch ein Plättchen scheinbar den 

 ganzen Zellenraum umhüllt und nur dank der bleichen Streifen, die 

 bei der Bewegung der mikrometrischen Schraube ihre Stellung 

 wechseln, also der Falten und Krümmungen, wahrgenommen wird. 



Zellen mit körnigen bakterienähnlichen Einschlüssen, wie auf 

 Fig. 5, kommen auch bisweilen vor, aber nur stellenweise, nirgends 

 ununterbrochene Komplexe bildend. Die Zellkerne hatten entweder 

 ein ganz normales Aussehen, oder erschienen öfters vergrössert und 

 körnig. In der Nähe von ihnen, oder nicht selten auch in unmittel- 

 barer Berührung mit ihnen findet man sonderbare, an parasitische 

 Amöben erinnernde Plasmaanhäufungen, wie sie auf Fig. 8 a, b, c, d 

 dargestellt sind. Eine andere Voraussetzung, welche man bezüglich 

 dieser Gebilde machen konnte, war die, dass wir es hier mit einer 

 amitotischen Kernteilung zu tun haben. 



Zur Darstellung der gefärbten Präparate wurden Stückchen der 

 kranken Blätter mit der Flemming'schen Lösung, Osmiumsäure oder 

 mit siedendem absolutem Alkohol fixiert und dann in gewöhnlicher 

 Weise in Paraffin eingebettet. Das Fixieren mit der Flemming'schen 

 Lösung oder mit der Osmiumsäure allein fand ich für diese an Zell- 

 saft reichen Objekte für unpassend, da diese Reagentien eine reich- 

 liche Sedimentierung, besonders in der Epidermis , hervorrufen , und 

 die Sedimente nur teilweise bei der nachfolgenden Bearbeitung mit 

 Wasserstoffsuperoxyd verschwinden. Bei der Vergleichung dieser 

 Präparate mit denen aus lebenden Blättern fällt dieser Umstand so- 

 fort in die Augen. Da saure Fixage ohnedies zur Entdeckung der 

 Bakterien wenig geeignet ist, so benutzte ich bei meinen Unter- 

 suchungen fast ausschliesslich den siedenden Alkohol , obgleich er 

 in Folge der merklichen Zusammenziehung der Kerne und Piastiden 

 das Strukturbild recht bedeutend verdirbt; aber dafür ruft er keine 

 Niederschlagbildung hervor, und im allgemeinen liefert er Bilder, die 

 denen der lebenden Objekte mehr entsprechen. 



Zur Differenzierung des Zellinhaltes versuchte ich anfangs eine 

 Färbung mit einem Gemisch aus Jodgrün und Fuchsin nach Strass- 

 burger, aber auf diesem Wege gelang es nur, die Kerne von den 

 oben erwähnten originellen, in der Nähe desselben befindlichen Plasma- 

 anhäufungen zu unterscheiden. Die Methode von Gram mit voran- 

 gehender Färbung der Kerne mit Pikrokarmin ergab nur eine vor- 

 treffliche Färbung der Kerne, wobei ihre Struktur sehr deutlich 

 hervortrat. Bei der Färbung nach der Gram-Weigert'schen Methode 

 entfärbte sich das ganze Präparat. Die besten Resultate ergab fol- 

 gende Methode. Das Präparat wurde mit der Löffler'schen Lösung 

 des Methylenblau bei 1 — 2 Minuten währender Erhitzung gefärbt, 



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