■) -IQ Alexandrine Haenicke, 



sexuelle Sporen (Ascosporen) sich rein erhalten lassen. Diese 

 Frage zu entscheiden, wäre besonders wünschenswert, da nur 

 wenige Angaben über die Erhaltung von Veränderungen nach 

 einer Kopulation existieren (Ehrlich 1909 und 1912, Gonder 

 19 12 hinsichtlich Trypanosomen negativ entschieden, Jennings 

 19 10 und 1913 für Paramaecium positiv, Jollos 1913 a und b, 

 1914 für Paramaecium sowohl positiv als negativ) und Unter- 

 lassung solcher Prüfung die Anerkennung der Veränderungen als 

 »erblichene vielleicht erschweren könnte. Ich selbst habe von 

 der Wahl solcher Pilze mit sexueller Fortpflanzung abgesehen, 

 weil meine Stämme zu langsam und auf meiner Normallösung 

 so gut wie gar nicht wuchsen, sowie aus anderen Gründen. . 



I. Gewinnung von Reinkulturen. 



Ich will hier vor allem bemerken, daß ich grundsätzlich möglichst alle 

 Manipulationen im Impf kästen vorgenommen habe, so weit es sich nicht später 

 um einfaches Überimpfen konstanter Stämme handelte, das am Arbeitstisch, 

 unmittelbar an der Gasflamme, mit jeder erdenklichen Vorsicht vorgenommen 

 wurde, so daß ich Infektionen nie dabei beobachten konnte. Auch die Petri- 

 schalen mit den Kulturen wurden im Impfkasten unter tubulierten Glas- 

 glocken, die mit Wattepfropfen verschlossen waren und auf mattgeschlif- 

 fenen Glasplatten standen, aufbewahrt. Ohne diese Vorsichtsmaßregel ist 

 es in einem nicht eigens für bakteriologische Zwecke eingerichteten Labo- 

 ratorium nach meinen Erfahrungen unmöglich, Petrischalen infektionsfrei 

 zu halten. Die zu oberst stehenden Schalen wurden außerdem stets noch 

 mit einem Gewicht beschwert, und es wurde dafür gesorgt, daß durch gleich- 

 mäßige Verteilung der ausgesäten Sporen auf der Oberfläche des Nährbodens 

 möglichst rasch eine zusammenhängende, lückenlose Decke des betreffenden 

 Pilzes entstand, wodurch gleichfalls einer Infektion entgegengearbeitet wird. 

 Trotzdem ist bei der Beurteilung älterer solcher Platten stets Vorsicht geboten. 



Die Notwendigkeit, von einer einzelnen Zelle auszugehen, ist bekanntlich 

 grundlegende Bedingung für alles Arbeiten mit niederen Organismen auf dem 

 Gebiete der Erblichkeitsforschung. Ich isolierte die ersten Ausgangszellen nach 

 der B u r r i sehen Methode, die Penicillien. nachdem sie zuvor durch eine 

 Anzahl von Platten ,, gereinigt" waren. Von Zeit zu Zeit wurden von den ur- 

 sprünglichen Einzellkulturen neue angelegt. Ebenso wurde jede experimentell 

 erzeugte Abänderung mehrfach im Laufe der Impfgenerationen als Einzellkultur 

 gezogen. Später, als es sich darum handelte, zu gleicher Zeit eine große Zahl 

 von ihnen zu erhalten, wandte ich die wesentlich einfachere Methode O. Hagem' s 

 (1910 a) an. Es wurde eine Platinöse Konidien in ca. 50 ccm dest. sterilisiertem 

 Wasser durch starkes Schütteln verteilt, einige ccm davon wurden in weitere 

 20 ccm dest. steril. Wasser übertragen und je i bis 2 ccm von diesen auf der 

 Oberfläche einer mit Pflaumensaftgelatine oder Biomalzagar beschickten Petri- 



