2 7 2 Ahxandrine Haemcke, 



Abschnitt III. 



Versuche mit Äspergillusformen. 



H. Aspergillus flavus Link. 



I. Herkunft, Aussehen und Entwicklung. 



Aspergillus flavus bezog ich von der Zentralstelle für. Pilz- 

 kulturen in Amsterdam und frischte ihn sogleich als Einzell- 

 kultur auf. Auf festen und flüssigen Nährböden ist seine Decken- 

 farbe ein reines Chromgrün, das auf Nährlösung nach etwa 

 2 bis 3 Wochen in ein schmutziges Braungrün übergeht. Auf 

 Malzagar verfärbt sicli der Konidienrasen grünblau, so daß 

 solche Kulturen äußerlich von Aspergillus glaucus-Agarkulturen 

 nicht zu unterscheiden sind, um so leichter dagegen mikroskopisch. 

 Ich muß hinzufügen, daß sich diese Farbenübereinstimmung von 

 flavus und glaucus nur auf einen von Herrn Prof. Wehmer er- 

 haltenen Stamm bezieht, während ein anderer glaucus-Stamm, 

 den ich von gekochten Pflaumen isolierte, ein ganz anderes 

 Aussehen besitzt, auch physiologisch sich wesentlich anders ver- 

 hält, dagegen morphologisch und zytologisch ganz mit dem 

 Wehmer'schen Stamm übereinstimmt. Der Unterschied liegt 

 nur in der Farbe und in dem größeren Sauerstoffbedürfnis. 



Aspergillus flavus macht die Nährlösung normalerweise nicht 

 sauer, sondern alkalisch, und zwar deutlich. 



Morphologisch verhielt sich der Stamm genau so, wie Wehmer 

 (1903) in seiner Monographie der Gattung Aspergillus ange- 

 geben hat. 



Bezüglich der Optimaltemperatur zeigte mein flavus-Stamm 

 jedoch ein anderes Verhalten wie der Wehmer'sche. Bei 37° C, 

 der von ihm angegebenen Optimaltemperatur, brachte er nur 

 noch steriles Mycel hervor. Schon oberhalb 30° ist die Konidien- 

 farbe verändert, schmutzig graugelbgrün, da bei dieser Tempe- 

 ratur nur noch winzige, zwergige Köpfchen ausgebildet werden, 

 die sehr wenig Konidien abschnüren. Durch länger anhaltende 

 Kultur bei 32 bis 35" C wurde der Stamm so schwer geschädigt, 

 daß nur noch von einem Kümmerwachstum die Rede sein konnte, 

 das merkwürdigerweise auch bei darauffolgender dauernder Kultur 

 in Optimaltemperatur nicht gebessert wurde. 



Durch Keimungsversuche auf der Malzagarhaut stellte ich 



