über die experimentelle Erzeugung von Pßanzen iis-.i: j^T 



Pollenmutterzellen ^ilt dasselbe (Fis^. 3 und 4, TatV-l W im \'er- 

 gleich zu Fig. 1 und 2 derselben Tafel). Die reifen Mikro- 

 sporen haben annähernd Kugelform und lassen wie die des 

 Nachtschattens drei Verdickungsstellen erkennen, die mehr oder 

 weniger deutlich ausgebildet sind. Bei den Pollen der gigas- 

 Form aber sind wieder wie bei Oenothera gigas und Solanum 

 nigrum gigas sehr häufig vier solcher Stellen erkennbar. 



VIII. Die Entstehung der Tctraploidic. 



Im vorstehenden ist nachgewiesen worden, daß die in meinen 

 N'ersuchen entstandenen gigas- Formen von Solanum nigrum 

 und Solanum lycopersicum tetraploid sind, d. h. in ihren Kernen 

 genau doppelt so viel Chromosomen besitzen wie die Arten, 

 aus denen sie entsprungen sind. Mit diesen zytologischen Unter- 

 schieden sind solche morphologischer und anatomischer Art ver- 

 knüpft, die in jeder Hinsicht denen gleichen, durch die sich 

 Oenothera gigas de Vries von ihrer Stammart Oenothera La- 

 marckiana unterscheidet. Ebenso wie für Oenothera gigas er- 

 hebt sich nun für die tetraploiden Solanum -Arten die Frage, 

 wie die Tetraploidie zustandegekommen ist. 



Jeder Versuch, sie zu erklären, muß natürlich von der Tat- 

 sache ausgehen, daß sowohl Solanum nigrum gigas wie Solanum 

 lycopersicum gigas als Adventivsprosse entstanden sind. Da- 

 mit fallen sofort verschiedene Möglichkeiten fort, die zur Er- 

 klärung der Tetraploidie von Oenothera gigas herangezogen 

 werden können und herangezogen worden sind. Dafür treten 

 neue Möglichkeiten auf. 



Darüber kann kein Zweifel herrschen, daß in dem Kallus, 

 der sich an der Verwachsungsstelle der Pfropfungen nach der 

 Entgipfelung bildet, mindestens eine Zelle mit tetraploidem Kern 

 aufgetreten sein muß, deren Teilungsprodukte sich am Aufbau 

 der Adventivsproß- Vegetationspunkte beteiligten. Denn es muß 

 als ganz ausgeschlossen gelten, daß etwa zunächst ein normaler 

 Nachtschatten- und Tomatensproß entstand, in dem später die 

 Zellen des Scheitels aus dem diploiden in den tetraploiden Zu- 

 stand übergingen. Es bleibt also zu erklären, woher in dem 

 regenerierenden Kallusgewebe die tetraploidkernigen Zellen ge- 

 kommen sind. 



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