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und Ilosvay von Nagy Ilosva^) bereits Azetylen quantitativ mit 

 Hilfe der ammoniakalischen Cuprolösung bestimmt hatten, und dieser 

 Nachweis nach neueren Literaturangaben eine ganz außerordentliche 

 Schärfe besitzen soll ^), so schien die Anwendung dieses Verfahrens 

 nicht mehr besondere Sch\\derigkeiten zu bieten. Außerdem war in dem 

 damals vorliegenden Falle auch der Erfolg ein so deutlicher, das Ver- 

 fahren ging so schnell und einfach von statten, daß Schwierigkeiten 

 zunächst nicht zu erwarten schienen. 



Unsere Bestrebungen, womöglich eine quantitative Bestimmung 

 anzubahnen, und besonders auch Vergiftungsfälle in ihrem Anfangs - 

 Stadium festlegen zu können, haben uns dann gezeigt, daß verschie- 

 dene Vorkehrungen erforderlich sind, um Irrtümer zu vermeiden, die 

 in anderen, nicht ganz so einfach liegenden Fällen, wo besonders der 

 Boden nicht Monf.te hindurch mit offenbar größeren Mengen von Leucht- 

 gas angereichert worden ist ^), eintreten können. Der Erdboden war 

 damals mit einem Kjeldahl-Stickstoffdestillationsapparat nach Neu- 

 bauer zur Austreibung des Azetylens destilliert worden. Der Apparat 

 verfügt über Kühleinrichtung und diese war auch benutzt worden. 

 Nur aus der Überlegung heraus, daß in anderen Fällen, bei Vorhanden- 

 sein viel geringerer Gasmengen und dem Wunsch nach annähernd 

 quantitativer Bestimmung kleine Azetylenmengen vielleicht mit dem 

 am Destillat ionsrohr innen haftenden Wasser dem Nachv\'eis entgehen 

 könnten, wurde dann doch in der hier besprochenen Veröffentlichung 

 empfohlen, die Kühlung lieber zu unterlassen. Bei näherer Nachprüfung 

 dieser Vorschrift stellte sich aber bald heraus, daß es durchaus erfor- 

 derlich ist. wieder zu dem wirklich mit Erfolg benutzten Verfahren 

 zurückzukehren. Denn wenn die ammoniakalische. hydroxylam inhaltige 

 Cuprolösung der Siedehitze ausgesetzt wird, wie dies bei längerer Destil- 

 lation ohne Kühlung zuletzt meist der Fall sein wird, so tritt Bildung 

 und Ausscheidung von gelbrotem wasserhaltigem Cuprooxyd ein *), das 



') Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 32, III, 2697 (1900). 



'^) Eine von mir leider ohne Literaturzitat aufgezeichnete Angabe, die ich 

 vergeblich wiederzufinden versuchte, behauptet, daß noch '/200 mg Azetj^len 

 durch die rote Kupferverbindung nachweisbar sei. Die Genauigkeit der Kupfer- 

 bestimmung durch Azetj'len ist jedenfalls auch sehr groß; wie J. Scheiber 

 und H. R eck leben feststellten, kann Kupfer durch Azetylen aus ammoniaka- 

 lischer, mit Hydroxylamin reduzierter Kupferlösung noch aus einer Verdünnung 

 von 1 : 100 000 abgeschieden werden, wenn die Lösung keine organischen Salze, 

 zumal Azetate oder Tartrate, enthält. Vgl. Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, 44, 22.3 (1911). 



^) Vgl. die bezüglichen Stellen der früheren Veröffentlichung in dieser 

 Zeitschrift, 24, 34/35, 38 (1914). 



*) Aus stark alkalischen, mit Hydroxylamin versetzten Kupferlösungen 

 fällt schon in der Kälte Cuprooxyd vollständig aus. Vgl. T. Jannasch und 

 H. v. Winkler, Berichte der Deutsch. Chem. Gesellsch. 33, 632 (1900). 



