36 Originalabhandlungen. 



Hierfür konnte Methan schon deswegen nicht in Frage kommen, 

 weil es sich in überfeuchtem Boden, zum mindesten aber in Kanalisations- 

 leitungen durch bakterielle Einwirkung zu bilden vermag; Kohlensäure 

 und Stickstoff, die in wenigen Prozenten im Leuchtgas vorhanden sind. 

 finden sich auch im normalen Erdboden. 



Auch Wasserstoff eignet sich wenig zum analytischen Nachweis, zu- 

 mal er wahrscheinlich schon bei der Probenahme größtenteils aus der 

 Erde verschwinden dürfte, und auch durch Bakteriengärungen ent- 

 stehen kann. Eher könnte etwa Kohlenoxyd, weniger Benzol oder 

 Aethylen für eine Untersuchung in Betracht kommen, von denen zumal 

 Benzol im Boden sich in gewissem Umfang anreichern dürfte. Indessen 

 kann von diesen allen keins an leichter Nachweisbarkeit den Vergleich 

 mit Azetylen aushalten, was freilich nur in verhältnismäßig unbedeuten- 

 der Menge im Leuchtgas vorkommt 1 ), dafür aber analytisch durch seine 

 rote Kupferverbindung noch in ganz geringen Mengen, angeblich von 

 ein zweihundertstel Milligramm, nachgewiesen werden kann. 



Es wurde denn auch zur Entscheidung darüber, ob wirklich in dem 

 hier behandelten Fall Leuchtgasvergiftung vorliege, der Azetylennach- 

 weis verwendet, was um so zweckmäßiger erschien, als Azetylen nur aus 

 den Leuchtgasleitungen in den Boden kommen kann, zumal in dessen 

 tiefere Schichten. 



Da Azetylen in Wasser stärker löslich ist, dagegen sehr wenig in 

 Kochsalzlösung, so wurden 50 g des zu untersuchenden, bis dahin in 

 gut verschlossener und versiegelter Glastöpselflasche aufbewahrten 

 Bodens mit etwa 200 ccm konzentrierter Kochsalzlösung übergössen, 

 und sofort unter langsamem Erhitzen das darin vorhandene Azetylen 

 in eine Vorlage übergetrieben, die mit ammoniakalischer Kupferchloriir- 

 lösung nach Ilosvay v. Jlosva 2 ) beschickt war. Man kann die zum 

 Uberdestillieren des Ammoniaks für die Kjeldahl-Stickstoffbestirnmung 

 verwendte Apparatur benutzen, sollte aber nicht kühlen. Es tritt, 

 wenn man bis zum Kochen erhitzt, leicht lästiges Schäumen ein. 



Da vielleicht die Vorschrift für die Herstellung der Kupferchlorür- 

 lösung nicht stets zugänglich ist, sei sie hier wiedergegeben : 



.Man löst 1 g reines Cuprinitrat in einem 50 ccm-Kölbchen in wenig 

 Wasser, tröpfelt 4 ccm 20 — 21 % Ammoniak hinzu und versetzt mit 3 g 

 Hydroxylaminchlorhydrat, schüttelt durch und füllt sofort mit destillier- 

 tem Wasser auf 50 ccm auf. Nach wenigen Augenblicken ist die Lösung 

 entfärbt, indem das Cuprisalz durch Hydroxylamin zu Cuprosalz reduziert 

 wird. Die Lösung ist zweckmäßigerweise jedesmal frisch herzustellen. 



In der Regel wird man den roten Niederschlag nach dem Aus 

 waschen nicht wiegen; sonst dürfte zu beobachten sein, daß Azetylen- 



') Nur zu etwa 0,0G %. 



2 ) Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft 32. 2697 1899) 



