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zwanzig kastrierten und mit Darwinianum - Pollen belegten 

 nigrum-Blüten nur eine einzige eine samenhaltige Frucht, und 

 auch diese enthielt nur neun Samen, während die typische nach 

 Selbstbestäubung entstandene Beere meiner reinen Nachtschatten- 

 Linie durchschnittlich gegen vierzig Samen liefert. Alle neun 

 Samen keimten und ergaben reines Solanum nigrum. 



4. Solanum proteus. Bei Solanum proteus stellte sich bei 

 der Rückkreuzung mit den beiden Eiterarten, wie zu erwarten 

 war, Fertilität mit Solanum lycopersicum, Parthenokarpie mit 

 Solanum nigrum heraus. Gleiches gilt für die reciproken 

 Kreuzungen. Die Generation proteus X lycopersicum F2 ist 

 aus lauter reinen Tomaten-Individuen zusammengesetzt. 



5. Solanum Koelreuterianum. Bei dem auch nach 

 Selbstbestäubung immer sterilen Solanum Koelreuterianum hat 

 auch die Bestäubung mit Pollen der beiden Eiterarten nicht 

 einmal Parthenokarpie, geschweige denn Samenbildung zur Folge. 

 Und auch die Bestäubung der beiden Eltern mit Koelreuterianum- 

 PoUen ist bisher immer erfolglos gewesen. 



Von Kreuzungen der Pfropfbastarde unter sich wurden bisher 

 nur die Kombinationen tubingense X proteus, proteus X tubin- 

 gense und Darwinianum 9 X tubingense c? hergestellt. Die 

 beiden erstgenannten haben nur Parthenokarpie zur Folge, die 

 letztgenannte Kreuzung blieb überhaupt gänzlich erfolglos. 



Die Ergebnisse dieser Kreuz ungsversuche lassen nun gewisse 

 Schlußfolgerungen zu, die wir bei der Erörterung der Frage 

 verwerten können, wie der Rückschlag zu dem einen Elter in 

 der Generation F2 der Pfropfbastarde aufzufassen ist. 



Wenn wir uns die überhaupt denkbaren Erklärungsweisen 

 des Vorganges vergegenwärtigen, so ergeben sich, so viel ich 

 sehe, folgende Möglichkeiten: 



Verhältnismäßig einfach erklärt sich das Zurückschlagen der 

 Nachkommenschaft unsrer Pfropfbastarde für den, der in ihnen 

 Periklinalchimären (vgl. E. Baur, Zeitschrift für induktive Ab- 

 stammungs- und Vererbungslehre, Bd. i, 190g, S. 344 und 401) 

 oder Mosaikbildungen aus reinen elterlichen Zellen erblickt. 

 Für ihn wäre nur die Hilfsannahme nötig, daß das sporogene 

 Gewebe bei Solanum tubingense immer einer nigrum-Zelle, bei 

 Solanum proteus immer einer lycopersicum-Zelle seinen Ursprung 



