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Adolf Oes. 



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Fig. I . 



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Fig. 4. Fig. 5. Fig. 6. 



Fig. I. Wurzelspitze von Vicia Faba. Metaphase. Autolyse in i2<*/p Alkohol 

 bei 40^ C, 3 Stunden (Tabelle II, Versuch e). 



Fig. 2 u. 3. Zellen aiis dem Hoden von Salamandra atra. Knäuel. Fig. 2 

 aus dem Kontrollpräparat. Fig. .3 nach 4Stündiger Autolyse bei 40^ in i "/q Toluol 

 -\- ^l^^lii Kochsalz (Tabelle V, Versuch c). 



Fig. 4 — 6. Zellen aus dem Hoden von Salamandra maculosa. Knäuel. Fig. 4 

 aus dem Kontrollpräparat. Fig. 5 und 6 nach 5 stündiger Autolyse bei 42" in l^/^ 

 Toluol + i/2<>,o Kochsalz. (Tabelle V. Versuch h). 



Alle Figuren wurden mit dem Zeichenapparat von Zeiss entworfen. Homog. 

 Immersion 2 mm, apochr. Okular 4 von Zeiss. 



Die Hoden wurden sofort nach der Tötung der Tiere in 

 mehrere Stücke zerlegt und mit Ausnahme einiger Kontroll- 

 stücke, die sofort fixiert wurden, in Reagenzgläsern autolysiert. 

 Nach beendigtem Versuch erfolgte die Fixierung mit der stärk ern 

 Flemmingschen Lösung. Zur Färbung der 5 fx dicken Paraffin- 

 schnitte verwendete ich in der Regel Safranin oder Safranin 

 und Gentianaviolett nach Flemming. Allfällige Schwärzungen 

 durch Osmiumsäure wurden mittelst H^Og entfernt. 



Die Kontrollpräparate zu den Versuchen a bis d obiger 

 Tabelle enthielten nur Kerne im Stadium der frühen Prophase 

 (Fig. 2), sowie fertiges Sperma. Nach 2 Stunden war noch wenig 

 Chromatin gelöst. Nach 3 bis 4 stündiger Autol)^se zeigten sich 

 deutliche Lösungsbilder: Berandete Negative der Spireme mit 



