j y 5 H. C. Jacobsen, 



H2O 100,00 g 



NH.NOg ..... 0,02 „ 



K^HPO^ 0.02 „ 



MgSO, 0,01 „ 



Ge wässerter Agar (i i) 1,5 „ 



Das kleine, grüne Algen enthaltende Tröpfchen wird mit 

 dem Platindraht auf der Oberfläche des Agars verteilt, darauf 

 wird die Platte bei 20 — 30*' C im Lichte aufgestellt. Der an- 

 organische Nähragar wurde absichtlich gewählt, um die Ent- 

 wicklung der Bakterien möglichst zu unterdrücken. Die be- 

 treffenden Arten außer Chlam. variabilis und Carteria ovata 

 wachsen auf diesem Substrate auf Grund ihrer Autotrophie 

 mehr oder weniger gut, jedoch bleiben die Kolonien immer 

 klein und erreichen z. B. für Chlorogonium und Chlam. inter- 

 media nach 2 Wochen nie größere Dimensionen als etwa 

 0,5 — I mm im Durchschnitt. Die Kolonien von Spondylomorum 

 sind aber noch kleiner (bis 0,2 mm), so daß es zweckmäßig 

 ist, die Bakterienkolonien möglichst klein zu halten, was eben 

 erreicht wird durch den an organischen Substanzen armen 

 Boden. Beim Gebrauch von organischem Nähragar wachsen 

 die Bakterien in dünnen ausgebreiteten Kolonien, die sehr 

 leicht die kleinen Algenkolonien verunreinigen. Macht man 

 eine sehr dünne Aussaat auf organischem Substrate, um diese 

 Schwierigkeit zu beseitigen, so bleibt das Resultat doch immer 

 unsicher infolge des langsamen Wachstums der Algen. Man 

 kann den Verlauf der Kultur viel besser verfolgen, wenn eine 

 ziemlich große Anzahl Zellen ausgesät wird, die man nach 

 einer Seite hin mit dem Platindraht auf der Platte ausstreicht. 

 Die Anwendung des organischen Nährbodens hat bei 

 Chlor, euchlorum, Spond. quat., Chlam. Ehrenbergii und interm. 

 zum Ziele geführt, nicht aber bei Chlam. variabilis und Carteria 

 ovata. Es ist denn auch nicht gelungen, letztere zwei Arten 

 in Reinkulturen zu bekommen, auch dann nicht, als die ver- 

 schiedensten organischen Substrate wie z. B. Erbsenlaubdekokt- 

 Gelatine mit 2 ^/o Rohrzucker, Grachtenwassergelatine, Calcium- 

 acetat- Agarplatten, Pferdemistagar, Pepton und Peptonglukose- 

 agarplatten und der noch zu besprechende Pankreasgelatine- 

 agar in Anwendung kamen. Stets blieben die Zellen ganz 



