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vor Sonnenuntergang noch geschlossen. Um 8 Uhr abends wurden sie ins Versuchs- 

 haus gebracht. No. 26 kam gleich unter die Lampe, die 3 andern Pflanzen wurden 

 dunkel gestellt. No. 27 wurde dann um 10 Uhr belichtet, No. 28 um 12, No. 29 

 um 2Y2 Uhr. Nach der Belichtung um 8 Uhr erfolgt bei No. 26 keine Reaktion. 

 Die Blume bleibt geschlossen. Die um 10 Uhr belichtete Blume (No. 27) öffnet 

 sich wenig. Bei No. 28 dauert die Dunkelperiode ungefähr 4 Stunden. Genau ist 

 diese Zeit nicht anzugeben, da die Pflanzen noch während der abendlichen Däm- 

 merung im Gewächshaus standen und infolgedessen ein allmählicher Übergang zur vollen 

 Dunkelheit stattfand. Diese Blume erreicht nach der Belichtung um Mitternacht an- 

 nähernd eine maximale Öffnung. Bei No. 29 findet nach ca. 6 stündiger Verdunke- 

 lung um 2Y2 Uhr morgens nach Belichtung eine Öffnungsbewegung statt, die in ihrer 

 Amplitude nicht mehr hinter der einer normal belichteten Blume zurückbleibt. Die 

 Reaktionen treten also — jedenfalls in diesen beobachteten Grenzen — um so schneller 

 ein und sind um so ausgiebiger je länger die Dunkelperiode ist, die der den Reiz 

 auslösenden Belichtung vorangeht. 



Wird das zeitliche Verhältnis der aufeinander folgenden Licht- imd Dunkel- 

 perioden sehr zugunsten der Dunkelheit verschoben, so fallen die Öffnungsbewegungen 

 nach Ablauf dieser Zeit wieder geringer aus. 6 Stunden Dunkelheit und 18 Stunden 

 Belichtimg führten zu einer maximalen Öffnung (No. 29). Dasselbe Resultat wird 

 noch erzielt, wenn 18 Stunden verdunkelt und 6 Stunden belichtet wird. (Kurve 30.) 

 Das Verhältnis von Licht- zu Dunkelperioden kann also in ziemlich weitem Maße 

 verschoben werden, ohne daß die Bewegungen der Blume dadurch beeinträchtigt werden. 

 Werden aber die Lichtperioden noch mehr verkürzt, und die Zeit der Verdunkelung 

 entsprechend verlängert, so kommen die aitiogenen Reaktionen immer weniger zum 

 Ausdruck. Die Bewegungen nehmen den Charakter der bei dauernder Dunkelheit 

 ausgeführten Schwingungen an. Kurve 31 stellt einen Versuch dar, bei dem ab- 

 wechselnd 2 Stunden belichtet und 22 Stunden verdunkelt wurde. Die Bewegungen 

 dieser Blume bleiben zurück hinter denen von No. 30. Die aitiogenen Reaktionen 

 sind also am ausgiebigsten, wenn Licht- und Dunkelperioden in einem zeitlichen 

 Verhältnis zueinander stehen, wie es bei dem Wechsel von Tag und Nacht der Fall 

 ist. Die Differenzen, die hierin in den verschiedenen Monaten des Jahres vorkommen, 

 beeinflussen die Bewegungen nicht merklich. Durch diese scheinbare Konstanz der 

 Bewegungen hatte sich Linne täuschen lassen, als er die Gruppe der Aequinoctiales 

 aufstellte. Wie wir gesehen haben, ist dennoch der Wechsel der Außenfaktoren 

 entscheidend für das Tempo der Schwingungen. 



Natürlich ist bei den eben besprochenen Versuchen wiederum die Phase zu 

 berücksichtigen, in der die Blume von dem Reiz getroffen wird. Bei den Versuchen 

 26 — 29 begann die Dunkelheit nach der ersten Öffnung abends, als die Blumen 

 geschlossen waren, entsprechend den normalen Bedingungen. In der folgenden Ver- 

 suchsreihe (Protokoll 14 a — k) wurden die 10 verwendeten Pflanzen schon mittags 

 12 Uhr ins Versuchshaus gebracht und gleich verdunkelt. Sie hatten sich am Tage 

 vorher zum ersten Mal geöffnet. Nach 4 stündiger Verdunklung, also nachmittags 

 um 4 Uhr, wurden 2 Pflanzen (a und b) wieder belichtet. Es erfolgte danach keine 

 Reaktion, c und d wurden um 6 Uhr, also nach 6stündiger Verdunklung wieder 

 belichtet; die eine der beiden Blüten öffnete sich. Der Winkel erreichte nur un- 



