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welches gleichzeitig die Oxydase- und die Peroxydasenreaktion 

 gibt, also sowohl molekularen als auch atomistischen, abgespaltenen 

 Sauerstoff auf die chroniogenen Körper zu übertragen vermag. 



Schließt man sich den Darstellungen Bachs und Chodats an, so 

 sind hier zwei verschiedene Köi'per Peroxj'dase und Oxygenase physi- 

 kalisch - — durch Adsorption — so vereinigt, daß sie durch Kapillar- 

 attraktion nicht getrennt werden können. 



Um nicht mit verdünnten Lösungen zu arbeiten, wurde noch 

 folgendermaßen verfahren: Auf ausgespanntes schwedisches Filtrier- 

 papier wurden 2 Tropfen Wasser gegeben, die sich zu einer durch- 

 feuchteten Kreisfläche ausbreiteten. Auf das Zentrum Avurde dann 

 ein großer Tropfen Parenchj-mzellsaft gebracht, der sich nun eben- 

 falls durcli Kapillarattraktion ausbreitete. Würde die Fläche ganz mit 

 Wasser getränkt sein, so würde die Ausbreitung nm- durch Diffusion 

 und sehr langsam erfolgen. Auch nach dieser Methode wurde ein 

 Feld erhalten, dessen Randzone nur Wasser enthielt; die Grenzlinie 

 des Zellsaftes reagierte sowohl auf die Oxydase- als auch auf die 

 Peroxydasereagentien. (S. Fig. 12 Taf, VII.) 



Das endgültige Resultat: AVie auch immer vei'fahren wurde, 

 der Kapillaranalyse gemäß enthielt der Zellsaft in den Paren- 

 chj^mzellen der Kartoffelknolle ein als Oxydase und auch 

 als Peroxydase fungierendes Enzym. 



Nach der Methode der feuchten Kapillarisation lieferte der 

 Rindenzellsaft ein interessantes Ergebnis. Auf ausgespanntes schwe- 

 disches Filtrierpapier wurden 2 Tropfen Wasser gegeben, die sich zu 

 einer Kreisfläche ausbreiteten, wonach in das Zentrum 2 Tropfen des 

 Rindenzellsaftes aufgebracht wurden. Nachdem die Endausbreitung 

 erreicht worden war, wurde die Kreisfläche in 4 Quadranten zer- 

 schnitten. (S. Fig. 13.) 



1. Quadrant wurde mit Guajaklösung infiltriert und dann auf 

 Filtrierpapier angedrückt, das mit einer verdünnten Lösung von 

 H2O2 schwach angefeuchtet war. Die äußere nur Wasser enthal- 

 tende Zone blieb ungefärbt; dann folgte eine blaue Randlinie, die 

 eine ca. ^ji cm im Durchmesser betragende hellblaue Zone umschloß. 

 Diese begi'enzte eine intensiver gefärbte Zone, die den Rand des 

 etwas helleren Mittelfeldes bildete. Das Zentrum desselben, wo die 

 Tropfen aufgefallen waren, hob sich durch sehr intensive Färbung 

 ab. Daß liier im Zentrum ein stärker wirkendes Enzym anzunehmen 

 ist, läßt sich nicht gut behaupten, da in der Mitte die Eiweißstofte 

 zurückgehalten werden. 



2. Quadrant wurde auf Filtrierpapier angedrückt, welches mit 

 einer verdünnten Losung von Ursoltartarat -|- H2O2 angefeuchtet 



