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Fig. 4. Wie vorher; nur 5 Minuten in absolutem Alkohol gekocht. 

 Fig. ö. Einige Tropfen Zellsaft der stärkehaltigen Parenclijmzellen der Kartofü'el- 

 knolle gaben in Wasserstoff' ein Kapillarisationsfeld mit dem Durchmesser 

 9 cm. Der blaue Sektor ergab diese Färbung mit Guajak auf feuchter 

 Unterlage; der zweite Sektor befand sich auf Filtrierpapier, das mit einer 

 Lösung von Tetramethylparapheuylendianiinchlorid getränkt Avar; der 

 dritte Sektor wurde auf eine mit einer Lösung von Ursoltartarat 4- H2O- 

 infiltrierten Unterlage gelegt. Die gelbe Schattierung bedeutet die Aut- 

 oxj'dation. 

 Fig. 6. Kapillarisation wie vorher ; die Sektoren waren vor der Einwirkung 

 der Reagenzien trocken eine Minute in absolutem Alkohol erhitzt worden. 

 Fig. 7. Die beiden oberen Sektoren stammen von einem Kapillarisationsfeld 

 (Parenchymzellsaft) und sind mit einer alkolischen Guajaklösuug durch- 

 tränkt worden. Der rechte wurde auf Filtrierpapier fest angelegt, welches 

 mit einer sehr verdünnten Lösung von H.'Oj getränkt worden war; der 

 linke wurde ebenso behandelt, nur wurde die Lösung H2OJ unverdünnt 

 genommen. 

 Die beiden unteren Felder stellen einen Sektor des Kapillarisationsfeldes 

 von Parenchymzellsaft dar, der auf Piltrierpapier fest aufgelegt wurde, das mit 

 einer Lösung von Tetram ethylparaphenylendiaminchlorid mit einer Spur HsOa 

 getränkt worden war; das so gefärbte Feld wurde in Wasserstoff gebracht, wo- 

 durch sich die Mitte aufheilte. 



Fig. 8. Die zweite Kapillarisation. Eine größere Menge Zellsaft aus der Kar- 

 totfelknolle wurde in Wasserstoff kapillarisiert. Nachdem die Steighöhe ca. 

 12 cm betrug, wurde der obere Rand im Durchmesser von 1 mm ausge- 

 schnitten. Aus diesem dünnen Streifen wurden 3 Tropfen ausgepreßt, 

 welche auf in Wasserstoff ausgespanntem Filtrierpapier ein Kapillarisa- 

 tionsfeld mit dem Durchmesser von etwa 8 cm lieferten. Der Kreis wurde 

 in 4 Sektoren zerschnitten, von denen a auf eine mit Ursoltartarat -|- H-.'Oi 

 durchträukter Unterlage zu liegen kam ; b und c wurden mit Guajak- 

 lösuug infiltriert, worauf b auf Filtrierpapier gelegt wurde, das eine ver- 

 dünnte Lösung von H2O2 enthielt und c auf feuchtes Filtrierpapier ohne 

 H2O2. Der Sektor d erhielt in gleicher Weise die Färbung mit Tetra- 

 methylparaphenylendiaminchloridlösung als Reagenz. 

 Fig. 9. Der gleiche Versuch, nur wurden die Sektoren vor der Behandlung mit 

 den Reagenzien trocken 1 — 2 Minuten in absolutem siedendem Alkohol 

 erhitzt. 



Fig. 10. u.U. Oxydierter und mehrfach liltrierter Zellsaft der Kartoflfelknolle be- 

 fand sich 4 Wochen unter Wasserstoff' und unter Einfluß einer sauerstoffi- 

 anziehenden Substanz. 3 Tropfen ergaben in Wasserstoff ein Kapillari- 

 sationsfeld mit einem Durchmesser von etwa ö cm. Ein Sektor a wurde 

 mit Guajak -|- H-'Oa chromoskopisch gefärbt, der Sektor b mit Guajak 

 ohne H2O2 auf feuchter Unterlage. 

 Die Versuchslösung befand sich nun 24 Stunden an der Luft, wurde also 

 reoxydiert. Mit dieser Lösung wurden unter denselben Versuchsbedingungen die 

 Felder a' (Guajak + H2O2) und b' (Guajak ohne H2O2) erhalten. In der 

 gleichen Weise wurden schließlich die Felder a" und b" hergestellt und zwar 

 mit dem ursprünglichen, aus der Zelle erhaltenen und sofort angewandten Saft. 

 Fig. 12. Feuchte Kapillarisation. 



Auf in Wasserstoff ausgespanntem ^''iltrierpapier wurden 2 Tropfen Wasser 

 gegeben, die sich alsbald ausbreiteten, dann in die Mitte dieses Feldes 2 Tropfen 



