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pation von der Form der Veo;etatiunsor<rane autotropher 

 Pflanzen. Verloren ejegangen ist hier ein Teil der Trans- 

 piration. Der Untersehied ist hier demgemäß nur ein gradueller. 



Das sekundäre Moment 1 bedino-t mit der Fähi<f- 

 keit, die Kohlenhydrate ohne Photosynthese zu er- 

 werben, die gänzliche Unabhängigkeit der Pflanze 

 vom Licht: 



das primäre Moment 2 die teilweise Unabhängig- 

 keit der Pflanze von dem bei den Autotrophen üblichen 

 Modus der Nährsalz aufnähme. 



Wir wollen die beiden Anpassungsreihen in ihrer Ent- 

 wicklung analytisch behandeln. 



Von den kohlenhydratheterotrophen zu den kohlenhydrat- 

 autotrophen, von den chlorophyllfreien zu den grüngefärbten, 

 von den holosaprophytischen zu den hemisaprophvtischen 

 Orchideen sind alle Übergänge vertreten. Übergänge lassen 

 sich aber nur da konstatieren, wo die Kollektion eine komplette 

 ist: wir wollen uns daher auf die einheimischen Rhizom- 

 orchideen beschränken. 



Die Holosaprophyten enthalten z. T. noch wenige Chloro- 

 phyllkörper. Bei Neottia nidus avis sind sie z. B. vorhanden. 

 Daß wir uns keines Fehlers schuldig machen, wenn wir Neottia 

 trotzdem für einen echten Saprophyten halten, hat Drude in 

 seiner klassischen Arbeit über die Biolome von Neottia und 

 Monotropa (73) durch exakte physiologische Experimente be- 

 wiesen, indem er zeigte, daß die tatsächlich vorhandene Assi- 

 milation eine im Verhältnis zu der grüner Orchideen ganz 

 minimale ist. Bei Corallorhiza und Limodorum tritt schon 

 mehr Chlorophyll auf, bei Epipactis microphylla ist die Re- 

 duktion der grünlichen Blätter keine so weitgehende, wie bei 

 den vorhergehenden usw. Stellen wir die einheimischen Khi- 

 zomorchideen nach dem Grad ihrer Abweichung von dem 

 autotrophen Typus, ihrer Emanzipation von Photosynthese 

 und der Art der Nährsalzaufnahme zusammen, ^^•ozu uns für 

 den letzteren Punkt von Stahl aufgefundene Äquivalente ver- 



