28 



200 c.M'l alcohol van 96 °/o). Met het oog op de verdere 

 bewerking- is het wenschelijk een praeparaat met den 

 laatsten te behandelen. Men controleert telkens onder 

 het microscoop of de roode kleurstof voldoende is uit- 

 getrokken, terwijl tevens nucleolen en chromosomen 

 fraai rood moeten blijven. Is dit het geval, dan spoelt 

 men weer in water af en plaatst het praeparaat in een 

 cylinderglas met gentianaviolet. De duur van inwerking 

 hiervan moet men voor ieder object door probeeren 

 vinden. De bedoeling is, dat de spoelen violet gekleurd 

 worden en de weefsels een blauwachtig roode tint aan- 

 nemen, terwijl de chromosomen en nucleolen fraai rood 

 blijven uitkomen. Meestal duurt dit 1 minuut of iets 

 langer. Dan wordt het praeparaat weer in water afge- 

 spoeld en giet men er met een druppelbuisje eenige 

 druppels van de orange G-oplossing op. Orange G 

 heeft de eigenschap het gentianaviolet te differentieeren 

 en het cytoplasma te kleuren. Gedurende Vi minuut, of 

 zooveel langer als noodig blijkt, schudt men het prae- 

 paraat nu heen en weer, giet dan het orange G af, 

 en spoelt de rest er van met alcohol van 96 °/o weg. 

 Hiermede schudt men het voorwerpglas eveneens heen 

 en weer tot de afloopende alcohol niet meer de kleur van 

 het gentianaviolet vertoont. Nu komt het praeparaat 

 in kruidnagelolie. Hierin beweegt men het met behulp 

 van een pincet eenige malen heen en weer tot de 

 kruidnagelolic gelijkmatig afloopt, wanneer men het 

 praeparaat er uit neemt. Dan laat men het er weer 

 rustig in staan. In dit geval trekt de kruidnagelolie de 

 kleurstof wel uit; men controleert dus dit uittrekken 

 onder het microscoop en zoodia het praeparaat voldoende 

 is opgehelderd, neemt men het er uit en brengt er 

 canada-balsem en een dekglas op. 



