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bei blossem Nachdenken klar wird (die Kombinationen Bi 6 = Bi ^ = 1 

 und Bi (5 = Bi $ = 5 ergeben für die Geschlechtsdivergenz;;beide 0), um 

 so mehr ab, je mehr die korrespondierenden Intensitäten von det Mitte 

 (3) nach den beiden Seiten rücken. 



Es erübrigt noch nachzusehen, wie die Theorie und die Praxis 

 mit einander übereinstimmen. 



Wenn alle sterilen und eingeschlechtlich blühenden Individuen 

 ausser acht gelassen werden, bleibt nur noch eine sehrj beschränkte 

 Anzahl von Lokalitätsangaben übrig, wo sich^ Zwitterindividuen in 

 der für die Berechnung zureichenden Menge vorfinden. Unter diesen 

 Lokalitäten wieder zeigen kaum zwei ganz übereinstimmende mittlere 

 Intensitäten] des männlichen und weiblichen Blühens. Ich begnüge 

 mich daher mit einigen Zusammenstellungen solcher Lokalitätsanga- 

 ben, wo die Bi 5 und Bi $ nur leidlich gute Übereinstimmung zeigen. 

 Die Gruppe L (siehe die Tabelle!) repräsentiert am nächsten das 

 Verhalten der alten, II das der jungen Kiefern im Jahre 1910. Die in 



III vereinigten Angaben beziehen sich hauptsächlich auf alte, die in 



IV zusammengestellten auf junge Bestände im Jahre 1909. In der 

 Gruppe V sind die Angaben für einen jungen und einen alten Bestand 

 (Blühen 1909) vereinigt, wo die männliche Blütenbildung sehr kräftig 

 war, die weibliche aber weit schwächer. Neben den empirisch gefun- 

 denen Koeffizienten werden die aus dem obigen Schema berechneten 



Werte von "/n — T"-~^n — und °/o , mitgeteilt. 

 ' " m+mw^w ' " m-\-w 



