5 Apstein, Parasiten von Calaiius finmarchicus. 209 



körnigem Plasma, in dem sich einzelne hellere, kuglige Partien abhoben (Vacuolen?). An dem einen Ende 

 ließen sich 3 Zipfel erkennen, die ich nur an diesem einen Exemplar sah, während sonst die Individuen 

 an beiden Enden abgerundet waren. In der Längsrichtung des Parasiten verlief eine geknickte Linie, die 

 wohl eine erste Teilungsebene andeutete. Eine eigene Bewegung war weder bei diesem jüngsten Individuum 

 noch sonst bei irgend einem zu beobachten, nur durch die Peristaltik des Darmes wurde der Parasit hin 

 und her geschoben. Die einzige Lebensäußerung des Parasiten, die ich direkt unter dem Mikroskop be- 

 obachten konnte, war eine Zellteilung. Bei dem in Fig. le abgebildeten Individuum waren die beiden 

 links befindlichen Zellen anfangs zu einer vereint. Dann sah ich da, wo der Pfeil hinzeigt, eine zarte Linie 

 auftreten, die immer deutlicher wurde, schließlich rundeten sich die beiden Zellen, da wo die Spitzen ge- 

 zeichnet sind, etwas ab. Ich muß erwähnen, daß ich eine Mitwirkung des Kernes nicht gesehen habe, 

 überhaupt bei den jugendlichen Exemplaren keinen Kern nachweisen konnte, trotzdem ich die verschiedensten 

 Farbstoffe anwandte. Damit ist allerdings noch nicht gesagt, daß ein Kern nicht vorkommt; auf späteren 

 Stadien fand ich deutliche Kerne (Fig. 1 m— r). 



Die Fig. Ib— f zeigen weitere Stadien. Zuerst scheinen die aus der Teilung hervorgehenden Zellen 

 ziemlich regellos zu liegen, aber schon bei Fig. Id sehen wir, wie an dem einen Ende — ich will es das 

 Vorderende nennen — sich kleinere Zellen finden, während am Hinterende größere Zellen vorhanden sind. 

 Dabei ist zu bemerken, daß eine Reihe von größeren Zellen wieder in einer sekundären Membran (Fig. 1 d) 

 zusammenliegen. In Fig. U ist schon eine äußere Zellschicht, die vom Vorderende bis weit nach hinten 

 geht, zu unterscheiden, in der Mitte des Organismus befinden sich aber noch große, lange Zellen. 



Fig. Igh stellen ausgewachsene Parasiten dar. g ist schematisch gezeichnet: Es findet sich eine 

 äußere Schicht kleiner Zellen von 16—30 /t (Fig. Ig^ra), dann folgt eine Schicht größerer Zellen von 

 40—50 /( (b) und darin liegen dann die langgestreckten Zellen c. Die Zellschicht a und b bilden voll- 

 kommene, geschlossene Schläuche. Übt man auf einen erwachsenen Parasiten mit dem Deckglase einen 

 Druck aus, so platzt der Schlauch a an einem Ende und der Inhalt, d. h. die Zellschicht b und c, schlüpft 

 heraus, ohne daß ihre Zellen sich verlagern. Erst bei stärkerem Druck platzt auch der Schlauch b, und 

 nun liegen die einzelnen Zellen regellos umher. Ich erwähnte schon, daß ich bei jungen Tieren keine 

 Kerne nachweisen konnte, wenn ich sie in toto färbte. Bei Schnitten (Fig. 1 ') durch ein Vio mm langen 

 Parasiten und nachheriger Färbung mit De la Field'schem Hämatoxylin dagegen sah ich zahlreichere sehr 

 kleine, dunkel gefärbte, runde Partien, die ich für Kerne halten möchte. Das Bild ändert sich aber, wenn 

 der Parasit mehrschichtig geworden ist (siehe Fig. 1 h). In den langen inneren Zellen konnte ich Kerne 

 in toto nicht sehen. Die großzellige Schicht, die zweite von außen, zeigte deutliche und eigentümliche 

 Kerne. Beim lebenden waren die Kerne wasserklar und hoben sich durch diese Eigenschaft nur von dem 

 feinkörnigen Plasma ab (Fig. 1 p). Gefärbt erhielt ich folgendes Bild (Fig. fr): In dem feinkörnigen Plasma 

 befand sich ein heller Raum, in dem die sehr intensiv gefärbten, aber nicht scharf umrandeten Kerne lagen. 

 Zweierlei muß ich bemerken: einmal, daß in jeder der im Querschnitt quadratisch, rechteckig oder sechs- 

 eckig gestalteten Zellen stets 2 sehr große Kerne liegen und zweitens, daß die Kerne — die dunkel ge- 

 färbten Partien — das Aussehen langgestreckter, aus recht grobkörnigem Material zusammengesetzter, 

 membranloser Wülste haben. Ob letzteres Bild auf einen Zerfall der Kerne in mehrere Stücke (Fig. 1 r) 

 hindeutet, muß ich dahingestellt sein lassen. 



Die äußerste Zellschicht besteht aus kleinen rundlichen, kubischen oder durch gegenseitigen Druck 

 verschiedene Form zeigenden Zellen. Im Leben (Fig. Im) hebt sich die helle Kernpartie vom feinkörnigen 

 Plasma ab, nach Färbung mit Hämatoxylin tritt der sonderbare Kern deutlich hervor. Fig. 1° zeigt 2 nicht 

 voll geschlossene Ringe als Kern und Fig. 1" zeigt eine Zelle in 3 verschiedenen Ansichten mit dem in 

 je 2 Stücke zerfallenen Kern. 



Fast stets fand ich den Parasit ganz intakt in den Copepoden, sehr selten fand ich Zellen der 

 äußersten Schicht im Enddarm der Copepoden, kann aber nicht angeben, ob diese Zellen sich selbständig 

 vom Organismus abgelöst hatten oder ob sie vielleicht durch Druck beim Fange mit der Pinzette abgepreßt 

 waren. In Sagitta fand ich einmal den Parasiten (August 1908, Nordsee St 6), der sicherlich dadurch in 

 den Sagittadarm gekommen war, daß die Sagitta infizierte Copepoden gefressen hatte. Eine Weiterent- 

 wickelung des Parasiten fand nicht statt. 



Wissensch. Meeresuiitersuchungen. K. Kommission Abteilung Kiel. Bd. 13. ' 27 



