varvid dock ciili»t sistnämnda Formel avvikelserna från O nA l)etydligt högre värden än 

 enligt Gladstones och Dales tornioi. 

 Villkoren 



B • dt B ap 



upj)fyllas således enligt tabellerna !)8 och iJ'.) bäst av (Jladstones ocli Dales formel. 



Tabell 100 innehåller de enligt tabell !)7 beräknade, för det inom parenteser angivna 

 procenttalet uppträdande differenserna mellan ekvivalenti^efraktionerna för Ä" och A'a samt 

 jämväl dispersionsdifferensen />. 



Tabell 101 anger de enligt Lorenz-Lorentz' foi-mel 'l)eräkna(le rofraktionerna och dis- 

 pcrsionerna för den oladdade syreresten. 



Vid nämnda beräkning har jag likväl varit tvungen att stöda mig på vissa i tabellen 

 angivna värden för depressionen resp. exaltationen för molekylarrefraktionen för KJ'0^ 

 och K^C-iOi. 1 avsikt att kontrollera exaltationsvärdet + 0,43 för oxalsyreresten, har jag- 

 bestämt molekylarrefraktionen för oxalsyra (Tab. 97). Molekylarrefraktionen = 15,.3.'i. Syran 

 kan betraktas som en enbasisk syra med dissociationsgraden O,.!, varför den ena väteato- 

 men kan tillskrivas refraktionsvärdet l,iu och den andra det skenbara refraktionsvärdet 

 \ (1,M + 1,76) = 1,43. Oxalsyreresten har då refraktionsförmågan 15,35 — l,ii) — 1,43 = 12,-2. 

 Med hänsyn till osäkerheten såväl av talet 15,3,-. som av ovan anförda beräkning är över- 

 ensstämmelsen tillfredsställande. 



Tabell 102 slutligen innehåller den skenbara atomrefraktionen R för kalium, beräknad 



enligt Lorenz-Lorentz' formel, för en lösning av procenthalten », derivatan ,- > det extra- 



ôp 



polerade värdet E tor p = 100 "o s^mit cle» skenbara atomdispersionen D. Ä-värdena och 

 deras beroende av koncentrationen äro grafiskt framställda i figur 31. Man finner ome- 

 delbart, att den skenbara atomrefraktionen för kalium för alla salter konvergerar mot 

 värdet B = 4,7o för koncentrationen ;; = 100 "/o- Detta resultat är fullkomligt oväntat, 

 üen skenbara dispersionen har värdet (),ii. 



N:o 2. 



